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六月 10, 2008 — chindish

药理学作业习题

第一章绪言

以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、药效学是研究：

A、药物的疗效

B、药物在体内的变化过程

C、药物对机体的作用规律

D、影响药效的因素

E、药物的作用规律

标准答案：C

2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：

A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学

B、药理学又名药物治疗学

C、药理学是临床药理学的简称

D、阐明机体对药物的作用

E、是研究药物代谢的科学

标准答案：A

3、药理学研究的中心内容是：

A、药物的作用、用途和不良反应

B、药物的作用及原理

C、药物的不良反应和给药方法

D、药物的用途、用量和给药方法

E、药效学、药动学及影响药物作用的因素

标准答案：E

4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：

A、用离体器官来研究药物作用

B、用动物实验来研究药物的作用

C、收集客观实验数据来进行统计学处理

D、通过空白对照作比较分析研究

E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用

标准答案：E

第二章 药物对机体的作用——药效学

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：

A、毒性较大

B、副作用较多

C、过敏反应较剧

D、容易成瘾

E、以上都不对

标准答案：B

2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：

A、治疗作用

B、后遗效应

C、变态反应

D、毒性反应

E、副作用

标准答案：E

3、下列关于受体的叙述，正确的是：

A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B、受体都是细胞膜上的多糖

C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

标准答案：A

4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：

A、兴奋剂

B、激动剂

C、抑制剂

D、拮抗剂

E、以上都不是

标准答案：B

5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：

A、药物的作用强度

B、药物的剂量大小

C、药物的脂/水分配系数

D、药物是否具有亲和力

E、药物是否具有内在活性

标准答案：E

6、完全激动药的概念是药物：

A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B、与受体有较强亲和力，无内在活性

C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性

D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性

E、以上都不对

标准答案：A

7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：

A、平行右移，最大效应不变

B、平行左移，最大效应不变

C、向右移动，最大效应降低

D、向左移动，最大效应降低

E、保持不变

标准答案：A

8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：

A、平行右移，最大效应不变

B、平行左移，最大效应不变

C、向右移动，最大效应降低

D、向左移动，最大效应降低

E、保持不变

标准答案：C

9、受体阻断药的特点是：

A、对受体有亲和力，且有内在活性

B、对受体无亲和力，但有内在活性

C、对受体有亲和力，但无内在活性

D、对受体无亲和力，也无内在活性

E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质

标准答案：C

10、药物的常用量是指：

A、最小有效量到极量之间的剂量

B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C、治疗量

D、最小有效量到最小致死量之间的剂量

E、以上均不是

标准答案：C

11、治疗指数为：

A、LD₅₀/ ED₅₀

B、LD₅/ ED₉₅

C、LD₁/ ED₉₉

D、LD₁~ED₉₉之间的距离

E、最小有效量和最小中毒量之间的距离

标准答案：A

12、安全范围为：

A、LD₅₀/ ED₅₀

B、LD₅/ ED₉₅

C、LD₁/ ED₉₉

D、LD₁~ED₉₉之间的距离

E、最小有效量和最小中毒量之间的距离

标准答案：E

13、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：

A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍

B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍

C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍

D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍

E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等

标准答案：B

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1~3]

A、强的亲和力，强的内在活性

B、强的亲和力，弱的效应力

C、强的亲和力，无效应力

D、弱的亲和力，强的效应力

E、弱的亲和力，无效应力

1、激动药具有：

2、拮抗药具有：

3、部分激动药具有：

标准答案：1A 2C 3B

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、同一药物是：

A、在一定范围内剂量越大，作用越强

B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同

C、用于妇女时，效应可能与男人有别

D、在成人应用时，年龄越大，用量应越大

E、在小儿应用时，可根据其体重计算用量

标准答案：ABCE

2、下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是：

A、一次性用药超过极量

B、长期用药逐渐蓄积

C、病人属于过敏性体质

D、病人肝或肾功能低下

E、高敏性病人

标准答案：ABDE

3、药物的不良反应包括：

A、抑制作用

B、副作用

C、毒性反应

D、变态反应

E、致畸作用

标准答案：BCDE

4、受体：

A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的

B、在体内有特定的分布点

C、数目无限，故无饱和性

D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异

E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢

标准答案：ABDE

四、思考题

1药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？

2由停药引起的不良反应有那些？

3从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。

第三章机体对药物的作用——药动学

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、药物主动转运的特点是：

A、由载体进行，消耗能量

B、由载体进行，不消耗能量

C、不消耗能量，无竞争性抑制

D、消耗能量，无选择性

E、无选择性，有竞争性抑制

标准答案：A

2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：

A、1%

B、0.1%

C、0.01%

D、10%

E、99%

标准答案：C

3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：

A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E、排泄速度并不改变

标准答案：D

4、在酸性尿液中弱酸性药物：

A、解离多，再吸收多，排泄慢

B、解离少，再吸收多，排泄慢

C、解离多，再吸收多，排泄快

D、解离多，再吸收少，排泄快

E、以上都不对

标准答案：B

5、吸收是指药物进入：

A、胃肠道过程

B、靶器官过程

C、血液循环过程

D、细胞内过程

E、细胞外液过程

标准答案：C

6、药物的首关效应可能发生于：

A、舌下给药后

B、吸人给药后

C、口服给药后

D、静脉注射后

E、皮下给药后

标准答案：C

7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：

A、有载体参与的主动转运

B、一级动力学被动转运

C、零级动力学被动转运

D、易化扩散转运

E、胞饮的方式转运

标准答案：B

8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：

A、外用

B、口服

C、肌内注射

D、皮下注射

E、皮内注射

标准答案：C

9、药物与血浆蛋白结合：

A、是永久性的

B、对药物的主动转运有影响

C、是可逆的

D、加速药物在体内的分布

E、促进药物排泄

标准答案：C

10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：

A、药物作用增强

B、药物代谢加快

C、药物转运加快

D、药物排泄加快

E、暂时失去药理活性

标准答案：E

11、药物在体内的生物转化是指：

A、药物的活化

B、药物的灭活

C、药物的化学结构的变化

D、药物的消除

E、药物的吸收

标准答案：C

12、药物经肝代谢转化后都会：

A、毒性减小或消失

B、经胆汁排泄

C、极性增高

D、脂／水分布系数增大

E、分子量减小

标准答案：C

13、促进药物生物转化的主要酶系统是：

A、单胺氧化酶

B、细胞色素P₄₅₀酶系统

C、辅酶Ⅱ

D、葡萄糖醛酸转移酶

E、水解酶

标准答案：B

14、下列药物中能诱导肝药酶的是：

A、氯霉素

B、苯巴比妥

C、异烟肼

D、阿司匹林

E、保泰松

标准答案：B

15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：

A、起效快慢

B、代谢快慢

C、
分布

D、作用持续时间

E、
与血浆蛋白结合

标准答案：D

16、药物的生物利用度是指：

A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B、药物能吸收进入体循环的分量

C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D、药物吸收进入体内的相对速度

E、药物吸收进入体循环的分量和速度

标准答案：E

17、药物在体内的转化和排泄统称为：

A、代谢

B、消除

C、灭活

D、解毒

E、生物利用度

标准答案：B

18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：

A、所有的药物

B、主要从肾排泄的药物

C、主要在肝代谢的药物

D、自胃肠吸收的药物

E、以上都不对

标准答案：B

19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：

A、口服吸收迅速

B、口服吸收完全

C、口服的生物利用度低

D、口服药物未经肝门脉吸收

E、属一室分布模型

标准答案：B

20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：

A、8小时

B、12小时

C、20小时

D、24小时

E、48小时

标准答案：C

21、某药按一级动力学消除，是指：

A、药物消除量恒定

B、其血浆半衰期恒定

C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和

D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E、消除速率常数随血药浓度高低而变

标准答案：B

22、 dC/dt=-kCⁿ是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：

A、当n=0时为一级动力学过程

B、当n=1时为零级动力学过程

C、当n=1时为一级动力学过程

D、当n=0时为一室模型

E、当n=1时为二室模型

标准答案：C

23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：

A、0、05L

B、2L

C、5L

D、20L

E、200L

标准答案：D

24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：

A、0.693/k

B、k/0.693

C、2.303/k

D、k/2.303

E、 k/2血浆药物浓度

标准答案：A

25、决定药物每天用药次数的主要因素是：

A、作用强弱

B、吸收快慢

C、体内分布速度

D、体内转化速度

E、体内消除速度

标准答案：E

26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：

A、药物作用最强

B、药物的消除过程已经开始

C、药物的吸收过程已经开始

D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E、药物在体内的分布达到平衡

标准答案：D

27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：

A、2～3次

B、4～6次

C、7～9次

D、10～12次

E、13～15次

标准答案：B

28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：

A、静滴速度

B、溶液浓度

C、药物半衰期

D、药物体内分布

E、血浆蛋白结合量

标准答案：C

29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：

A、每4h给药1次

B、每6h给药1次

C、每8h给药1次

D、每12h给药1次

E、据药物的半衰期确定

标准答案：E

[1~2]

A、在胃中解离增多，自胃吸收增多

B、在胃中解离减少，自胃吸收增多

C、在胃中解离减少，自胃吸收减少

D、在胃中解离增多，自胃吸收减少

E、没有变化

1、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：

2、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：

标准答案：1D 2B

[3~7]

A. 药理作用协同

B、竞争与血浆蛋白结合

C、诱导肝药酶，加速灭活

D、竞争性对抗

E、减少吸收

3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生：

4、维生素K与双香豆素合用可产生：

5、肝素与双香豆素合用可产生：

6、阿司匹林与双香豆素合用可产生：

7、保泰松与双香豆素合用可产生：

标准答案：3C 4D 5A 6A 7B

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、简单扩散的特点是：

A、转运速度受药物解离度影响

B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比

C、不需消耗ATP

D、需要膜上特异性载体蛋白

E、可产生竞争性抑制作用

标准答案：美国广播公司

2、主动转运的特点是：

A、转运速度受药物解离度影响

B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比

C、需要消耗ATP

D、需要膜上特异性载体蛋白

E、有饱和现象

标准答案：CDE

3、pH与pKa和药物解离的关系为：

A、pH=pKa时，[嘿!]＝[A-]

B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa

C、pH的微小变化对药物解离度影响不大

D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离

E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

标准答案：ABDE

4、舌下给药的特点是：

A、可避免胃酸破坏

B、可避免肝肠循环

C、吸收极慢

D、可避免首过效应

E、吸收比口服快

标准答案：ADE

5、影响药物吸收的因素主要有：

A、药物的理化性质

B、首过效应

C、肝肠循环

D、吸收环境

E、给药途径

标准答案：ABDE

6、影响药物体内分布的因素主要有：

A、肝肠循环

B、体液pH值和药物的理化性质

C、局部器官血流量

D、体内屏障

E、血浆蛋白结合率

标准答案：BCDE

7、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：

A、药物的消除方式主要靠体内生物转化

B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P₄₅₀

C、肝药酶的作用专一性很低

D、有些药可抑制肝药酶活性

E、巴比妥类能诱导肝药酶活性

标准答案：BCDE

8、药酶诱导剂：

A、使肝药酶活性增加

B、可能加速本身被肝药酶代谢

C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

标准答案：ABCE

9、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：

A、耐受性

B、耐药性

C、习惯性

D、药物相互作用

E、停药敏化现象

标准答案：ADE

10、在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢：

A、青霉素G合用丙磺舒

B、阿司匹林合用碳酸氢钠

C、苯巴比妥合用氯化铵

D、苯巴比妥合用碳酸氢钠

E、苯巴比妥合用苯妥英钠

标准答案：交流

11、药物排泄过程：

A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄

B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

D、解离度大的药物重吸收少，易排泄

E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时

标准答案：ACDE

12、药物分布容积的意义在于：

A、提示药物在血液及组织中分布的相对量

B、用以估算体内的总药量

C、用以推测药物在体内的分布范围

D、反映机体对药物的吸收及排泄速度

E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量

标准答案：ABCE

13、药物血浆半衰期：

A、是血浆药物浓度下降一半的时间

B、能反映体内药量的消除速度

C、是调节给药的间隔时间的依据

D、其长短与原血浆药物浓度有关

E、与k值无关

标准答案：美国广播公司

14、下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中，正确的是：

A、增加剂量能升高坪值

B、剂量大小可影响坪值到达时间

C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值

D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可到达坪值

E、定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T_1/2有关

标准答案：ACDE

四、思考题

1从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。

2绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？

3试述药物经肝转化后其生物活性的变化。

第四章影响药效的因素

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：

A、习惯性

B、快速耐受性

C、成瘾性

D、耐药性

E、以上都不对

标准答案：B

2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：

A、口服吸收速度不同

B、药物体内生物转化异常

C、药物体内分布差异

D、肾排泄速度

E、以上都不对

标准答案：B

3、、
对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：

A、对药物的转运能力

B、对药物的吸收能力

C、对药物排泄能力

D、对药物转化能力、

E、以上都不对

标准答案：D

4、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：

A、增强作用

B、相加作用

C、协同作用

D、互补作用

E、拮抗作用

标准答案：A

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1~5]

A、药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关

B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适

D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状

E、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减

1、高敏性是：

2、习惯性是：

3、过敏性是：

4、成瘾性是：

5、耐受性是：

标准答案：1B 2C 3A 4D 5E

三、思考题

那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？

第五章传出神经系统药理概论

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1、胆碱能神经不包括：

A、运动神经

B、全部副交感神经节前纤维

C、全部交感神经节前纤维

D、绝大部分交感神经节后纤维

E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维

标准答案：D

2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：

A、谷氨酸

B、酪氨酸

C、蛋氨酸

D、赖氨酸

E、丝氨酸

标准答案：B

3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：

A、被单胺氧化酶所破坏

B、被磷酸二酯酶破坏

C、被胆碱酯酶破坏

D、被氧位甲基转移酶破坏

E、被神经末梢再摄取

标准答案：C

4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：

A、被单胺氧化酶所破坏

B、被磷酸二酯酶破坏

C、被胆碱酯酶破坏

D、被氧位甲基转移酶破坏

E、被神经末梢再摄取

标准答案：E

5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、多巴胺

E、间羟胺

标准答案：B

6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：

A、单胺氧化酶代谢

B、肾排出

C、神经末梢再摄取

D、乙酰胆碱酯酶代谢

E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

标准答案：C

7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：

A、单胺氧化酶代谢

B、肾排出

C、
神经末梢再摄取

D、乙酰胆碱酯酶代谢

E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

标准答案：D

8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：

A、琥珀胆碱

B、氨甲胆碱

C、烟碱

D、乙酰胆碱

E、胆碱

标准答案：D

二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、参与合成去甲肾上腺素的酶有：

A、酪氨酸羟化酶

B、多巴脱羧酶

C、多巴胺-β-羟化酶

D、单胺氧化酶

E、儿茶酚氧位甲基转移酶

标准答案：美国广播公司

2、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：

A、酪氨酸羟化酶

B、多巴脱羧酶

C、多巴胺-β-羟化酶

D、单胺氧化酶

E、儿茶酚氧位甲基转移酶

标准答案：DE

3、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：

A、心收缩力增强

B、支气管舒张

C、皮肤粘膜血管收缩

D、脂肪、糖原分解

E、瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)

标准答案：ABCDE

4、胆碱能神经兴奋可引起：

A、心收缩力减弱

B、骨骼肌收缩

C、支气管胃肠道收缩

D、腺体分泌增多

E、瞳孔括约肌收缩(缩瞳)

标准答案：ABCDE

5、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：

A、直接激动受体产生效应

B、阻断突触前膜α₂受体

C、促进递质的合成

D、促进递质的释放

E、抑制递质代谢酶

标准答案：ABCDE

三、思考题

1简述胆碱受体的分类及其分布。

2简述抗胆碱药物分类，并各举一例。

第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱脂酶药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1、激动外周M受体可引起：

A、瞳孔散大

B、支气管松弛

C、皮肤粘膜血管舒张

D、睫状肌松弛

E、糖原分解

标准答案：C

2、毛果芸香碱缩瞳是：

A、激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

C、阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

E、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛

标准答案：B

3、新斯的明最强的作用是：

A、膀胱逼尿肌兴奋

B、心脏抑制

C、腺体分泌增加

D、骨骼肌兴奋

E、胃肠平滑肌兴奋

标准答案：D

4、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：

A、山莨菪碱对抗新出现的症状

B、毛果芸香碱对抗新出现的症状

C、东莨菪碱以缓解新出现的症状

D、
继续应用阿托晶可缓解新出现症状

E、持久抑制胆碱酯酶

标准答案：B

5、治疗重症肌无力，应首选：

A、毛果芸香碱

B、阿托品

C、琥珀胆碱

D、
毒扁豆碱

E、新斯的明

标准答案：E

6、用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：

A、表示药量不足，应增加用量

B、表示药量过大，应减量停药

C、应用中枢兴奋药对抗

D、应该用琥珀胆碱对抗

E、应该用阿托品对抗

标准答案：B

7、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：

A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉

B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合

C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制

D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄

标准答案：A

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1~2]

A、阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

B、阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

C、兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

D、抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

E、兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

1、毛果芸香碱对眼的作用和应用是：

2、毒扁豆碱对眼的作用和应用是：

标准答案：1C 2D

[3~5]

A、琥珀胆碱

B、有机磷酸酯类

C、毛果芸香碱

D、毒扁豆碱

E、新斯的明

3、直接激动M受体药物是：

4、难逆性胆碱酯酶抑制药是：

5、具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是：

标准答案：3C 4B 5E

三、下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、拟胆碱药有：

A、匹罗卡品

B、哌仑西平

C、毒扁豆碱

D、新斯的明

E、筒箭毒碱，

标准答案：ACD

2、直接作用于胆碱受体激动药是：

A、毛果芸香碱

B、毒扁豆碱

C、琥珀胆碱

D、卡巴胆碱

E、
筒箭毒碱

标准答案：广告

3、下列属胆碱酯酶抑制药是：

A、
有机磷酸酯类

B、毒蕈碱

C、烟碱

D、毒扁豆碱

E、新斯的明

标准答案：ADE

4、毛果芸香碱可用于治疗：

A、尿潴留

B、青光眼

C、虹膜睫状体炎

D、阿托品中毒

E、重症肌无力

标准答案：十进制

5、新斯的明的禁忌证是：

A、尿路梗阻

B、腹气胀

C、机械性肠梗阻

D、支气管哮喘

E、青光眼

标准答案：ACD

6、
用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：

A、毛果芸香碱

B、新斯的明

C、碘解磷定

D、氯解磷定

E、阿托品

标准答案：CDE

四、思考题

1毛果芸香碱的药理作用有哪些？

2试述毛果芸香碱降低眼内压的作用机制。

3新斯的明的药理作用和临床应用各是什么？

4试述碘解磷啶解救有机磷酸酯类中毒的机理。

第七章胆碱受体阻断药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1、关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的：

A、治疗作用和副作用可以互相转化

B、口服不易吸收，必须注射给药

C、可以升高血压

D、可以加快心率

E、
解痉作用与平滑肌功能状态有关

标准答案：B

2、阿托品抗休克的主要机制是：

A、对抗迷走神经，使心跳加快

B、兴奋中枢神经，改善呼吸

C、舒张血管，改善微循环

D、扩张支气管，增加肺通气量

E、舒张冠状动脉及肾血管

标准答案：C

3、阿托品显著解除平滑肌痉挛是：

A、支气管平滑肌

B、胆管平滑肌

C、胃肠平滑肌

D、子宫平滑肌

E、膀胱平滑肌

标准答案：C

4、治疗过量阿托品中毒的药物是：

A、山莨菪碱

B、东莨菪碱

C、后马托品

D、琥珀胆碱

E、毛果芸香碱

标准答案：E

5、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：

A、抑制腺体分泌

B、松弛胃肠平滑肌

C、松弛支气管平滑肌

D、中枢抑制作用

E、扩瞳、升高眼压

标准答案：D

6、山莨菪碱抗感染性休克，主要是因：

A、扩张小动脉，改善微循环

B、解除支气管平滑肌痉挛

C、解除胃肠平滑肌痉挛

D、兴奋中枢

E、降低迷走神经张力，使心跳加快

标准答案：A

7、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：

A、中枢性肌松作用

B、抑制胆碱酯酶

C、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

D、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

E、运动终板突触后膜产生持久去极化

标准答案：E

8、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：

A、竞争拮抗乙酰胆碱与N₂受体结合

B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

D、抑制胆碱酯酶

E、中枢性肌松作用

标准答案：A

9、使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是：

A、甲状腺功能低下

B、遗传性胆碱酯酶缺乏

C、肝功能不良，使代谢减少

D、对本品有变态反应

E、肾功能不良，药物的排泄减少

标准答案：B

二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、M胆碱受体阻断药有：

A、筒箭毒碱

B、阿托品

C、哌仑西平

D、山莨菪碱

E、东莨菪碱

标准答案：BCDE

2、青光眼病人禁用的药物有：`

A、山莨菪碱

B、琥珀胆碱

C、东莨菪碱

D、筒箭毒碱

E、后马托品

标准答案：ABCE

3、防治晕动病应选用：

A、
山莨菪碱

B、
东莨菪碱

C、
苯巴比妥

D、苯海拉明

E、阿托品

标准答案：BD

4、阿托品应用注意项是：

A、青光眼禁用

B、心动过缓禁用

C、高热者禁用

D、用量随病因而异

E、前列腺肥大禁用

标准答案：ACDE

5、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是：

A、胃肠痉挛

B、支气管痉挛

C、肾绞痛

D、胆绞痛

E、心绞痛

标准答案：CD

三、思考题

1阿托品的药理作用和临床应用各有哪些？

2琥珀胆碱过量为什么不能用新斯的明解毒？

第八章肾上腺素受体激动药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1、激动外周β受体可引起：

A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小

B、支气管收缩，冠状血管舒张

C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解

D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小

E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩

标准答案：C

2、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是：

A、肾上腺素

B、间羟胺

C、去甲肾上腺素

D、麻黄素

E、去氧肾上腺素

标准答案：C

3、选择性地作用于β受体的药物是：

A、多巴胺

B、多巴酚丁胺

C、叔丁喘宁

D、氨茶碱

E、麻黄碱

标准答案：B

4、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：

A、去甲肾上腺素

B、肾上腺素

C、麻黄碱

D、多巴胺

E、地高辛

标准答案：B

5、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：

A、异丙肾上腺素

B、肾上腺素

C、多巴胺

D、麻黄碱

E、去甲肾上腺素

标准答案：D

6、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：

A、间羟胺

B、多巴胺

C、去甲肾上腺素

D、肾上腺素

E、麻黄碱

标准答案：B

7、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：

A、异丙肾上腺素

B、麻黄碱

C、肾上腺素

D、去甲肾上腺素

E、多巴胺

标准答案：D

8、
微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是：

A、防止过敏性休克

B、中枢镇静作用

C、局部血管收缩，促进止血

D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒

E、防止出现低血压

标准答案：D

9、治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是：

A、去甲肾上腺素

B、肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、麻黄碱

E、多巴胺

标准答案：D

10、
可用于治疗上消化道出血的药物是：

A、麻黄碱

B、多巴胺

C、去甲肾上腺素

D、异丙肾上腺素

E、肾上腺素

标准答案：C

11、异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是：

A、中枢兴奋症状

B、体位性低血压

C、舒张压升高

D、心悸或心动过速

E、急性肾功能衰竭

标准答案：D

12、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：

A、眼睛

B、腺体

C、胃肠和膀胱平滑肌

D、骨骼肌

E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管

标准答案：E

13、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是：

A、升压作用弱、持久，易引起耐受性

B、作用较强、不持久，能兴奋中枢

C、作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用

D、可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用

E、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性

标准答案：A

14、抢救心跳骤停的主要药物是：

A、麻黄碱

B、肾上腺素

C、多巴胺

D、间羟胺

E、苯茚胺

标准答案：B

15、下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证：

A、甲状腺功能亢进

B、高血压

C、糖尿病

D、支气管哮喘

E、心源性哮喘

标准答案：D

二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有：

A、去甲肾上腺素

B、异丙肾上腺素

C、肾上腺素

D、麻黄碱

E、多巴胺

标准答案：CDE

2、主要激动α受体药有：

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、去氧肾上腺素

D、间羟胺

E、可乐定

标准答案：BCDE

3、麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是：

A、中枢兴奋较明显

B、可口服给药

C、扩张支气管作用强、快、短

D、扩张支气管作用温和而持久

E、反复应用易产生快速耐受性

标准答案：ABDE

4、间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的特点是：

A、对β₁受体作用较弱

B、升压作用弱而持久

C、很少引起心律失常

D、较少引起心悸

E、可肌注或静脉滴注

标准答案：ABCDE

5、治疗房室传导阻滞的药物有：

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、阿托品

E、去氧肾上腺素

标准答案：CD

6、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是：

A、去氧肾上腺素

B、异丙肾上腺素

C、去甲肾上腺素

D、肾上腺素

E、多巴胺

标准答案：ACD

三、思考题

1试述儿茶酚胺类药物的构效关系。

2 NA、广告和IP对心血管系统的作用有何异同。

第九章肾上腺素受体阻断药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1、酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项：

A、血栓性静脉炎

B、冠心病

C、难治性心衰

D、感染性休克

E、嗜铬细胞爤的术前应用

标准答案：B

2、酚妥拉明使血管扩张的原因是：

A、直接扩张血管和阻断α受体

B、扩张血管和激动β受体

C、阻断α受体

D、激动β受体

E、直接扩张血管

标准答案：A

3、普萘洛尔没有下面哪一个作用：

A、抑制心脏

B、减慢心率

C、减少心肌耗氧量

D、收缩血管

E、直接扩张血管产生降压作用

标准答案：E

4、普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项：

A、心律失常

B、心源性休克

C、房室传导阻滞

D、低血压

E、支气管哮喘

标准答案：A

5、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：

A. N₁受体阻断药

B、p受体阻断药

C、N₂受体阻断药

D、M受体阻断药

E、α受体阻断药

标准答案：E

6、
下列属非竞争性α受体阻断药是：

A. 新斯的明

B、酚妥拉明

C、酚苄明

D、甲氧明

E、妥拉苏林

标准答案：C

7、下列属竞争性α受体阻断药是：

A、间羟胺

B、酚妥拉明

C、酚苄明

D、甲氧明

E、新斯的明

标准答案：B

8、无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是，

A、美托洛尔

B、阿替洛尔

C、拉贝洛尔

D、普萘洛尔

E、哌唑嗪

标准答案：D

9、治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：

A、拉贝洛尔

B、酚苄明

C、普萘洛尔

D、美托洛尔

E、噻吗洛尔

标准答案：B

10、普萘洛尔不具有的作用是：

A、抑制肾素分泌

B、呼吸道阻力增大

C、抑制脂肪分解

D、增加糖原分解

E、心收缩力减弱，心率减慢

标准答案：D

11、β受体阻断药可引起：

A、增加肾素分泌

B、增加糖原分解

C、增加心肌耗氧量

D房室传导加快

E、外周血管收缩和阻力增加

标准答案：E

[1~4]

A、酚妥拉明

B、酚苄明

C、阿替洛尔

D、普萘洛尔

E、特拉唑嗪

1、对α₁受体和α₂受体都能阻断且作用持久：

2、对α₁受体和α₂受体都能阻断但作用短暂：

3、对β₁和β₂受体都能明显阻断：

4、能选择性地阻断β₁受体，对β₂受体作用较弱：

标准答案：1B 2A 3D 4C

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、α受体阻断药有：

A、妥拉苏林

B、酚妥拉明

C、新斯的明

D、酚苄明

E、哌唑嗪

标准答案：ABDE

2、抗肾上腺素的药物有：

A、酚妥拉明

B、去甲肾上腺素

C、麻黄碱

D、沙丁胺醇

E、利血平

标准答案：AE

3、与去甲肾上腺素产生药理性拮抗的药物有：

A、酚妥拉明

B、妥拉唑林

C、酚苄明

D、肼屈嗪

E、可乐定

标准答案：美国广播公司

4、β受体阻断药的主要用途有：

A、抗动脉粥样硬化

B、抗心律失常

C、抗心绞痛

D、抗高血压

E、抗休克

标准答案：十进制

5、应用β受体阻断药的注意事项有：

A、重度房室传导阻滞禁用

B、长期用药不能突然停药

C、支气管哮喘慎用或禁用

D、外周血管痉挛性疾病禁用

E、窦性心动过缓禁用

标准答案：ABCDE

6、普萘洛尔临床用于治疗：

A、高血压

B、过速型心律失常

C、心绞痛

D、甲状腺功能亢进

E、支气管哮喘

标准答案：美国广播公司

四、思考题

1β受体阻断剂的药理作用有哪些？

2为何不用酚妥拉明治疗高血压？

3临床应用普萘洛尔应注意哪些问题？

第十二章镇静催眠药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、临床上最常用的镇静催眠药为

A、苯二氮卓类

B、巴比妥类

C、水合氯醛

D、甲丙氨酯

E、左匹克隆

标准答案：A

2、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是

A、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大

B、苯二氮卓类可引起麻醉

C、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用

D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好

E、
以上均可

标准答案：D

3、电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是

A、增强GABA神经的传递

B、减小GABA神经的传递

C、降低GABA神经的效率

D、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强

E、以上均正确

标准答案：A

4、巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是

A、静滴碳酸氢钠

B、注射生理盐水

C、静注大剂量VB

D、静滴5%葡萄糖

E、静注高分子左旋糖苷

标准答案：A

5、苯巴比妥类药不宜用于

A、镇静、催眠

B、抗惊厥

C、抗癫痫

D、消除新生儿黄疽

E、静脉麻醉

标准答案：D

6、主要用于顽固性失眠的药物为

A、水合氯醛

B、苯妥英钠

C、苯巴比妥

D、异戊巴比妥

E、甲丙氨酯

标准答案：A

[1～4]

治疗首选药

A、卡马西平

B、地西泮

C、乙琥胺

D、苯妥英钠

E、水合氯醛

1、对失神性发作：

2、对癫痫持续状态：

3、强直阵挛性发作：

4、复杂部分性发作：

标准答案：1C 2B 3D 4A

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、苯二氮卓类的药理作用有

A、抗焦虑

B、镇静、催眠

C、抗惊厥、抗癫痫

D、中枢性肌肉松弛作用

E、麻醉前给药

标准答案：美国广播公司

2、苯二氮卓类药催眠作用优于巴比妥类，表现在

A、对快动眼睡眠时相（REM）影响小

B、停药后代偿性反跳较轻

C、安全范围大

D、不引起麻醉

E、无毒副作用

标准答案：美国广播公司

3、巴比妥类药物的药理作用包括

A、镇静、催眠

B、抗惊厥、抗癫痫

C、中枢性肌肉松弛

D、静脉麻醉

E、麻醉前给药

标准答案：ABDE

4、巴比妥类药物急性中毒时采用的药物有

A、应用呼吸中枢兴奋药

B、静注NaCO₃

C、用乳酸钠碱化血液、尿液

D、静注生理盐水

E、静注10%葡萄糖

标准答案：美国广播公司

5、地西泮可用于

A、麻醉前给药

B、诱导麻醉

C、焦虑症或焦虑性失眠

D、高热惊厥

E、癫痫持续状态

标准答案：ACDE

6、对镇静催眠药论述正确的是：

A、能引起近似生理性睡眠的药称催眠药

B、大剂量有抗精神病作用

C、能引起中枢神经系统轻度抑制，病人由兴奋、激动转为安静的药，又称催眠药

D、镇静药与催眠药物明显界限

E、同重要小剂量表现镇静，剂量加大可出现催眠作用

标准答案：ACDE

7、苯二氮卓类镇静催眠的机制是

A、在多水平上增强GABA神经的传递

B、通过细胞膜超极化增强GABA神经的效率

C、增强Cl-通道开放频率

D、延长Cl-通道开放时间

E、增强Cl-内流

标准答案：ABCE

四、思考题

1简述苯二氮卓类药物的药理作用。

2苯二氮卓类药物的作用机制是什么？

第十三章抗癫痫药和抗惊厥药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、目前用于癫痫持续状态的首选药为

A、三唑仑

B、苯巴比妥

C、水合氯醛

D、地西泮

E、奥沙西泮

标准答案：D　

2、大仑丁抗癫痫作用的机制

A、抑制癫痫病灶向周围高频放电

B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散

C、加速Na⁺、Ca²⁺内流

D、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取

E、以上均不是

标准答案：B　

3、对癫痫复杂部分性发作的首选药是

A、乙琥胺

B、苯巴比妥

C、卡马西平

D、硝西泮

C、戊巴比妥

标准答案：C

4、对癫痫小发作的首选药是

A、乙琥胺

B、苯巴比妥

C、卡马西平

D、硝西泮

E、戊巴比妥

标准答案：A

5、对惊厥治疗无效的药物是

A、苯巴比妥

B、地西泮

C、氯硝西泮

D、口服硫酸镁

E、注射硫酸镁

标准答案：D

6、对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是

A、乙琥胺

B、丙戊酸钠

C、扑米酮

D、苯巴比妥

E、苯妥英钠

标准答案：B

7、在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是

A、苯妥英钠

B、卡马西平

C、三唑仑

D、苯巴比妥

E、乙琥胺

标准答案：A

二、下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1～5]

A、苯妥英钠

B、地西泮

C、苯巴比妥

D、丙戊酸钠

E、卡马西平

1、中枢性肌肉松弛作用：

2、镇静催眠，抗惊厥，静脉麻醉：

3、抗心律失常，治疗外周神经痛：

4、对癫痫部分性发作有良效：

5、对失神性发作疗效最好：

标准答案：1B 2C 3A 4E 5D

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、苯妥英钠的药理作用包括：

A、降血压，降血脂

B、抗惊厥

C、治疗外周神经痛

D、抗心律失常

E、抗癫痫

标准答案：CDE

2、可用于治疗单纯部分性发作的药物有：

A、苯妥英钠

B、苯巴比妥

C、卡马西平

D、乙琥胺

E、地西泮

标准答案：交流

四、思考题

1抗癫痫药的作用机制是什么？

2硫酸镁抗惊厥的机制是什么？

第十四章抗精神失常药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、氯丙嗪治疗精神病的机理是

A、阻断脑内胆碱受体

B、阻断中脑边缘系统和中脑边缘系统和中脑皮层通路的爸爸受体

C、激动脑内胆碱受体

D、激动脑内阿片受体

E、激动网状结构的α受体

标准答案：B

2、氯丙嗪对正常人产生的作用是

A、烦躁不安

B、紧张失眠

C、安定, 镇静和感情淡漠

D、以上都是

E、以上都不是

标准答案：C

3、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是

A、呕吐中枢

B、法节-漏斗通路

C、黑质-纹状体通路

D、延脑催吐化学感受区

E、中脑-边缘系统

标准答案：D

4、氯丙嗪后分泌增多的是

A、甲状腺素

B、生长素

C、胰岛素

D、催乳素

E、肾上腺素

标准答案：D

5、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断_

A、中脑-边缘叶的爸爸受体

B、结节-漏斗的爸爸受体

C、黑质-纹状体通路的爸爸受体

D、中枢M受体

E、阻断α受体作用

标准答案：C

6、可减少外周爸爸生成，使左旋多巴较大量进入脑内的药物是

A、多巴脱羧酶抑制剂

B、多巴脱羧酶激动剂

C、多巴异构酶抑制剂

D、多巴异构酶激动剂

E、多巴氧化酶抑制剂

标准答案：A

二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、氯丙嗪对哪些呕吐有效

A、癌症

B、放射病

C、晕动病

D、顽固性呃逆

E、胃肠炎

标准答案：ABD

2、氯丙嗪的中枢药理作用包括

A、抗精神病

B、镇吐

C、降低血压

D、降低体温

E、加强中枢抑制药的作用

标准答案：ABDE

3、氯丙嗪的锥体外系反应有

A、急性肌张力障碍

B、体位性低血压

C、静坐不能

D、帕金森综合症

E、迟发性运动障碍

标准答案：ACDE

三、思考题

1简述氯丙嗪的药理作用和临床应用。

2氯丙嗪抗精神病的作用机制是什么？

3简述米帕明的药理作用和临床应用

第十五章抗帕金森病和治疗老年性痴呆药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效

A、地西泮

B、扑米酮

C、氯丙嗪

D、丙咪嗪

E、尼可刹米

标准答案：C

2、左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为

A、药物阻断阿片受体

B、药物阻断M受体

C、药物激动阿片受体

D、药物阻断多巴受体

E、药物激动多巴受体

标准答案：D

3、能降低左旋多巴疗效的维生素是

A、维生素A

B、维生素B₁

C、维生素B₂

D、维生素B₆

E、维生素B₁₂

标准答案：D

4、苯海索抗帕金森病的机制为

A、激动中枢内的多巴受体

B、阻断中枢内的多巴受体

C、激动中枢内的胆碱受体

D、阻断中枢内的胆碱受体

E、拟胆碱药

标准答案：D

二、每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

抗帕金森病常用的药物为

A、拟多巴胺类药物

B、拟胆碱类药物

C、中枢性抗多巴胺类药物

D、中枢性抗胆碱类药物

E、多巴胺受体阻断剂

标准答案：广告

三、思考题

简述左旋多巴的药理作用和临床应用。

第十七章镇痛药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、吗啡呼吸抑制作用的机制为

A、提高呼吸中枢对CO₂的敏感性

B、降低呼吸中枢对CO₂的敏感性

C、提高呼吸中枢对CO₂的敏感性

D、降低呼吸中枢对 CO₂的敏感性

E、激动κ受体

标准答案：D

2、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是

A、哌替啶

B、二氢埃托啡

C、美沙酮

D、安那度

E、强痛定

标准答案：C

3、药物作用与阿片受体无关的是

A、哌替啶

B、纳洛酮

C、可待因

D、海洛因

E、罗通定

标准答案：E

4、下列药效由强到弱排列正确的是

A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁

B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁

C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡

D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡

E、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼

标准答案：A

5、下列不属于吗啡的临床用途的是

A、急性锐痛

B、心源性哮喘

C、急消耗性腹泻

D、麻醉前给药

E、慢消耗性腹泻

标准答案：D

二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、吗啡的中枢系统作用包括

A、镇痛

B、镇静

C、呼吸兴奋

D、催吐

E、扩瞳

标准答案：ABD

2、下列关于吗啡急性中毒描述正确的是

A、呼吸抑制

B、血压下降

C、瞳孔缩小

D、血压升高

E、瞳孔放大

标准答案：美国广播公司

3、吗啡的临床应用包括

A、镇痛

B、镇咳

C、止泻

D、心源性哮喘

E、扩瞳

标准答案：ACD

4、度冷丁的用途有

A、止各种锐痛

B、催吐

C、人工冬眠

D、心源性哮喘

E、缩瞳

标准答案：ACD

5、吗啡的不良反应有

A、耐受性

B、依赖性

C、急性中毒昏迷、缩瞳

D、治疗量引起恶心、呕吐

E、治疗量引起便秘、低血压

标准答案：ABCDE

6、吗啡对心血管的作用有

A、引起体位性低血压

B、引起颅内压升高

C、引起颅内压降低

D、引起脑血管扩张

E、引起闹血管收缩

标准答案：ABD

7、可用于戒毒治疗的药物有

A、喷他佐辛

B、美沙酮

C、纳洛酮

D、海洛因

E、强痛定

标准答案：AB

8、吗啡急性中毒急救措施有

A、人工呼吸

B、吸氧

C、应用吗啡拮抗剂

D、喝大量水

E、喝大量牛奶

标准答案：美国广播公司

三、思考题

1简述吗啡的药理作用和临床应用。

2吗啡为何可以用来治疗心源性哮喘？

第十八章解热镇痛抗炎药与抗痛风药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为

A、抑制外周PG合成

B、抑制中枢PG合成

C、抑制中枢IL-1合成

D、抑制外周IL-1合成

E、以上都不是

标准答案：B

2、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是

A、V_A

B、V_B1

C、V_B2

D、V_E

E、V_K

标准答案：E

3、下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是

A、阿司匹林剂量过大造成的

B、表现为头痛, 恶心, 呕吐, 耳鸣,视力减退

C、对阿司匹林敏感者容易出现

D、一旦出现可用碳酸氢钠解救

E、一旦出现可用氯化钾解救

标准答案：E

4、下列对布洛芬的叙述不正确的是

A、具有解热作用

B、具有抗炎作用

C、抗血小板聚集

D、胃肠道反应严重

E、用于治疗风湿性关节炎

标准答案：D

二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、小剂量阿司匹林预防血栓生成的机制是

A、促进PGI₂生成

B、TXA₂合成减少

C、不可逆抑制血小板中环氧酶

D、直接抑制血小板凝聚

E、促进纤溶酶生成

标准答案：十进制

2、下列关于NSAIDS解热作用叙述不正确的有

A、机制是抑制下丘脑环氧酶，使PGE合成减少

B、机制是抑制外周环氧酶，使PGE合成减少

C、可降低发热者和正常者体温

D、只降低发热者体温

E、抑制TXA₂

标准答案：BCE

三、思考题

1简述阿斯匹林的药理作用和临床应用。

2解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？

3解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制为何？

第十九章抗心律失常药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：

A、奎尼丁

B、普鲁卡因胺

C、苯妥英钠

D、胺碘酮

E、妥卡尼

标准答案：C

2、对阵发性室上性心动过速最好选用：

A、维拉帕米

B、利多卡因

C、苯妥英钠

D、美西律

E、妥卡尼

标准答案：A

3、急型心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用：

A、苯妥英钠

B、利多卡因

C、普罗帕酮

D、普萘洛尔

E、奎尼丁

标准答案：B

4、早期用于心机梗死患者可防止室颤发生的药物：

A、利多卡因

B、普萘洛尔

C、维拉帕米

D、苯妥英钠

E、奎尼丁

标准答案：A

5、可引起金鸡纳反应的抗心律失常药：

A、丙吡胺

B、普鲁卡因胺

C、妥卡尼

D、奎尼丁

E、氟卡尼

标准答案：D

6、可轻度抑制0相钠内流,促进复极过程及4相K⁺外流,相对延长有效不应期,改善传导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药：

A、利多卡因

B、普罗帕酮、

C、普萘洛尔

D、胺碘酮

E、维拉帕米

标准答案：A

7、能阻断α受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药：

A、普鲁卡因胺

B、丙吡胺

C、奎尼丁

D、普罗帕酮

E、普萘洛尔

标准答案：C

8、胺碘酮不具有哪项作用：

A、阻滞4相Na⁺内流,而降低浦氏纤维的自律新性

B、抑制0相Na⁺内流,减慢传导

C、阻滞Na⁺内流和K⁺外流，延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP,消除折返激动

D、抑制Ca²⁺内流,降低窦房结、房室结的自律性

E、阻滞Na⁺内流,促进K⁺外流,相对延长所有心肌组织的ERP

标准答案：E

9、关于普罗帕酮叙述错误的是：

A、重度阻滞4相Na⁺内流,降低自律性

B、延长APD和ERP,消除折返

C、阻滞钠通道,减慢传导

D、阻断β受体,减慢心率,抑制心肌收缩力,扩张外周血管

E、有轻度普鲁卡因样局麻作用

标准答案：D

10、普萘洛尔不具有的作用

A、阻断心脏β受体,降低窦房结,房室结的自律性

B、大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导

C、治疗量时可促进K⁺外流,缩短APD和ERP，相对延长ERP

D、治疗量时可产生膜稳定作用,延长APD和ERP

E、高浓度或大剂量时可、
产生膜稳定作用，而延长APD和ERP

标准答案：D

11、禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物：

A、胺碘酮

B、普萘洛尔

C、普鲁卡因胺

D、利多卡因

E、苯妥英钠

标准答案：B

12、易引起药热,粒细胞减少和红斑狼疮综合症等过敏反应的抗心律失常药物：

A、普鲁卡因胺

B、维拉帕米

C、利多卡因

D、普罗帕酮

E、普萘洛尔

标准答案：A

13、室性早搏可首选：

A、普萘洛尔

B、胺碘酮

C、维拉帕米

D、利多卡因

E、苯妥英钠

标准答案：D

14、利多卡因对下列哪种抗心律失常无效：

A、室颤

B、失性早搏

C、室上性心动过速

D、心肌梗死所致的室性早搏

E、强心苷中毒所致的室性早搏

标准答案：C

15、下列抗心律失常药不良反应中,哪一项叙述是错误的;

A、丙吡胺可致口干,便秘及尿潴留

B、普鲁卡因胺可引起药热,粒细胞减少

C、利多卡因可引起红斑狼疮综合症

D、
普罗帕酮可减弱心肌收缩力,诱导急性左心衰竭,或心源性休克

E、胺碘酮可引起间质新肺炎,肺泡纤维化

标准答案：C

二、思考题

1简述抗心律失常药的分类。

2简述抗心律失常药的基本电生理作用。

第二十章抗慢性心功能不全药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1、强心甙加强心肌收缩力是通过：

A、阻断心迷走神经

B、兴奋β受体

C、直接作用于心肌

D、交感神经递质释放

E、抑制心迷走神经递质释放

标准答案：C

2、强心甙主要用于治疗：

A、充血性心力衰竭

B、完全性心脏传导阻滞

C、心室纤维颤动

D、心包炎

E、二尖瓣重度狭窄

标准答案：A

3、各种强心甙之间的不同在于：

A、排泄速度

B、吸收快慢

C、其效快慢

D、维持作用时间的长短

E、以上均是

标准答案：E

4、强心甙治疗心衰的重要药理学基础是：

A、直接加强心肌收缩力

B、增强心室传导

C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量

D、心排血量增多

E、减慢心率

标准答案：C

5、洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用：

A、氯化钠

B、阿托品

C、苯妥英钠

D、呋塞迷

E、硫酸镁

标准答案：C

6、使用强心甙引起心脏中毒最早期的症状是：

A、房性早搏

B、心房扑动

C、室上性阵发性心动过速

D、室性早搏

E三联率

标准答案：D

7、使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心甙及排钾药外,应给予：

A、口服氯化钾

B、苯妥英钠

C、利多卡因

D、普奈洛尔

E、阿托品或异丙肾上腺素

标准答案：E

8、强心甙中毒引起窦性心动过缓时,除停止用强心苷及排钾药外，最好选用：

A、阿托品

B、利多卡因

C、钙盐

D、异丙肾上腺素

E、苯妥英钠

标准答案：A

9、强心苷最大的缺点是：

A肝损伤

B、肾损伤

C、给药不便

D、安全范围小

E、有胃肠道反应

标准答案：D

10、强心苷轻度中毒可给：

A、葡萄糖酸钙

B、氯化钾

C、呋塞米

D、硫酸镁

E、阿托品

标准答案：B

[1～3]

A、地高辛

B、洋地黄毒甙

C、毒毛花甙K

D、毛花甙C

E、铃兰毒甙

1、经肝代谢最多的是

2、血浆半衰期最长的是

3、与血浆蛋白结合率最高的是

标准答案：1B，2B，3B

[4～7]

A、肼屈嗪

B、地尔硫卓

C、硝酸甘油

D、硝普钠

E、哌唑嗪

4、扩张动脉而治疗心衰的药物是

5、阻滞钙离子通道而治疗心衰的药物是

6、扩张静脉而治疗心衰的药物是

7、通过抗α₁受体而治疗心衰的药物是

标准答案：4A，5B，6C，7E

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、强心苷减漫心率后对心脏的有利点是：

A、心排血量增多

B、回心血量增加

C、冠状动脉血流量增多

D、使心肌有较好的休息

E、心肌缺氧改善

标准答案：ABCDE

2、强心苷在临床上可用于治疗：

A、心房纤颤

B、心房扑动

C、室上性心动过速

D、室性心动过速

E、缺氧

标准答案：ABCE

3、强心苷对哪些原因引起的心衰疗效较好：

A、轻度二尖瓣狭窄

B、高血压

C、先天性心脏病

D、动脉硬化

E、心肌炎

标准答案：美国广播公司

4、强心苷治疗心衰的药理学基础有：

A、使已扩大的心室容积缩小

B、增加心肌收缩力

C、增加心室工作效率

D、降低心率

E、降低室壁张力

标准答案：ABCDE

5、强心甙的不良反应有

A、胃肠道反应

B、粒细胞减少

C、色视障碍

D、心脏毒性

E、皮疹

标准答案：ACD

6、强心甙增加心衰患者心输出量的作用是由于

A、加强心肌收缩性

B、反射性地降低交感神经活性

C、反射性地增加迷走神经活性

D、降低外周血管阻力

E、反射性地兴奋交感神经

标准答案：美国广播公司

7、强心苷中毒先兆症状：

A、一定次数的早搏

B、窦性心律低于60次/min

C、视色障碍

D、房室传导阻滞

E、室性心动过速。

标准答案：美国广播公司

四、思考题

1简述强心甙的药理作用和临床应用。

2简述强心甙的作用机制和中毒机制。

第二十一章抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1、关于硝酸甘油的叙述错误的是：

A、扩张静脉血管,降低心脏前负荷

B、扩张动脉血管,降低心脏后负荷

C、减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功

D、加快心率,增加心肌收缩力

E、减少心室容积,降低心室壁张力

标准答案：C

2、有关硝酸异山梨酯的描述正确的是：

A、抗心绞痛作用强于硝酸甘油

B、抗心绞痛作用弱于硝酸甘油

C、作用持续时间短于硝酸甘油

D、起效快于硝酸甘油

E、其代谢物无抗心绞痛作用

标准答案：B

3、普萘洛尔禁用于哪种病症：

A、阵发性室上性心动过速

B、原发性高血压

C、稳定型心绞痛

D、变异型心绞痛

E、甲状腺功能亢进

标准答案：D

4、变异型心绞痛最好选用：

A、普萘洛尔

B、硝苯地平

C、硝酸甘油

D、硝酸异山梨酯

E、洛伐他汀

标准答案：B

5、硝酸甘油没有的不良反应是：

A、头痛

B、升高眼内压

C、升高颅内压

D、心率过快

E、心率过慢

标准答案：E

6、下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症

A、变异型心绞痛

B、颅脑外伤

C、青光眼

D、严重低血压

E、缩窄性心包炎

标准答案：A

二、每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、硝酸甘油的抗心绞痛作用

A、扩张静脉血管,降低心脏负荷

B、扩张冠状动脉和铡侧支血管,促进侧支血管开放,增加缺区的血流量

C、降低左心室舒张末期内压,减轻心内膜下血管所受的挤压,增加心内膜下缺血区血流量

D、扩张动脉血管,降低外周阻力,降低心脏后负荷

E、减弱心肌收缩力,减少心输出量而降低心肌耗氧量

标准答案：美国广播公司

2、普萘洛尔抗心绞痛机制为

A、减慢心率,减少耗氧量

B、减弱心肌收缩力,降低心肌耗氧量

C、扩张外周血管,降低心脏后负荷,减少作功,降低心肌耗氧

D、扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量,增加心肌供血供氧

E、延长心舒张期,促进血液从心外膜流向心内膜缺血区

标准答案：亚伯

3、硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛

A、两药都降低心肌耗氧量,合用后可产生协同抗心绞痛作用

B、两药都可扩张冠状动脉,合用后可明显增加冠状动脉流量

C、硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力可被普萘洛尔取消

D、普萘洛尔收缩处周血管可被硝酸甘油取消

E、普萘洛尔使射血时间延长,心室容积增大可被硝酸甘油取消

标准答案：高手

第二十二章抗高血压药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1、有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项正确：

A、心率不变

B、心排血量下降

C、血浆肾素活性增高

D、尿量增加

E、肾血流量降低

标准答案：C

2、关于噻嗪类利尿药降压作用机制，描述错误的是：

A、排钠利尿，使细胞外液和血容量减少

B、降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少

C、降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性

D、诱导动脉壁产生扩血管物质

D、长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性

标准答案：E

3、卡托普利的降压作用机制不包括：

A、抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）

B、抑制循环中RAAS

C、减少缓激肽的降解

D、引发血管增生

E、促进前列腺素的合成

标准答案：D

4、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）作用的特点不包括：

A、适用于各型高血压

B、在降压时可使心率加快

C、长期应用不易引起电解质紊乱

D、能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率

E、可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚

标准答案：B

5、哌唑嗪降压同时易引起：

A、心率加快

B、心肌收缩力增加

C、血中高密度脂蛋白增加

D、血浆肾素活性增高

E、冠状动脉病变加重

标准答案：C

6、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用：

A、利尿剂

B、β 受体阻滞剂

C、α 受体阻滞剂

D、钙拮抗剂

E、血管紧张素转换酶抑制剂

标准答案：B：

7、高血压伴发外周血管疾病时，不应选用：

A、利尿剂

B、β 受体阻滞剂

C、α而受体阻滞剂

D、ACEI

E、钙拮抗剂

标准答案：B

8、关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的：

A、适用于肾功能障碍的高血压患者

B、可用于治疗充血性心力衰竭

C、选择性地阻断突触后膜α₁受体

D、可明显增加心肌收缩力

E、首次给药可产生严重的直立性低血压

标准答案：D

9、关于利血平的不良反应中错误的是

A、心率减慢

B、鼻塞

C、精神抑郁

D、胃酸分泌增加

E、血糖升高

标准答案：E

10、最易引起直立性低血压的药物是：

A、肼屈嗪

B、卡托普利

C、α-甲基多巴

D、胍乙啶

E、利血平

标准答案：D

11、伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用：

A、可乐定

B、普萘洛尔

C、利血平

D、氢氯噻嗪

E、α-甲基多巴

标准答案：C

12、下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的：

A、
有迅速而持久的降压作用

B、对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用

C、降压时不影响肾血流量

D、能抑制血管平滑肌细胞外钙离子往细胞内转运

E可用于充血性心衰的治疗

标准答案：A

13、直接作用于血管平滑肌的降压药不包括：

A、米诺地尔

B、肼屈嗪

C、二氮嗪

D、哌唑嗪

E、硝普钠

标准答案：D

[1～3]

A、呋塞米

B、肼屈嗪

C、普萘洛尔

D、卡托普利

E、硝普钠

1、可降低肾素活性

2、一般不影响肾素活性，常用于肾性高血压

3、易升高肾素活性

标准答案：1C，2D，3B

[4～6]

A、钙拮抗剂

B、影响血容量的降压药

C、血管紧张素转换酶抑制剂

D、β受体阻滞剂

E、神经节阻断药

4、硝苯地平为

5、氢氯噻嗪为：

6、普萘洛尔为：

标准答案：4A，5B，6D

[7～9]

A、硝苯地平

B、卡托普利

C、可乐定

D、硝普钠

E、哌唑嗪

7、血管紧张素转换酶抑制剂为：

8、中枢交感神经抑制药为：

9、直接作用于血管平滑肌的抗高血压药为：

标准答案：7B，8C，9D

[10～12]

A、卡托普利

B、可乐定

C、氢氯噻嗪

D、哌唑嗪

E、利血平

10、可防止和逆转高血压患者血管壁增厚的降压药为：

11、伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用的药为：

12、降低动脉壁细胞内钠离子的含量，使细胞内钙离子含量减少的药为：

标准答案：10A，11E，12C

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、卡托普利的降压作用机制为：

A、抑制局部组织中RAAS

B、抑制循环中RAAS

C、减慢缓激肽的降解

D、引发血管增生

E、抑制前列腺素的合成

标准答案：美国广播公司

2、血管紧张素转换酶抑制剂的特点为：

A、适用于各型高血压

B、在降压时并不加快心率

C、长期应用不易引起电解质紊乱

D、可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚

E、能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率

标准答案：ABCDE

3、可乐定降压同时，可引起：

A、心率加快

B、心肌收缩力增加

C、心排血量减少

D、提高血浆肾素活性

E、镇静作用

标准答案：铈

4、高血压伴有支气管哮喘时可选用哪些降压药：

A、利尿药

B、β受体阻滞剂

C、α受体阻滞剂

D、钙拮抗剂

E、ACEI

标准答案：ACDE

5、可用于高血压危象的降压药：

A、氢氯噻嗪

B、钙拮抗剂

C、硝普钠

D、β受体阻滞剂

E、二氮嗪

标准答案：铈

6、卡托普利含有下列哪些不良反应：

A、低血钾

B、高血钾

C、血管神经性水肿

D、刺激性干咳

E、味觉嗅觉缺损

标准答案：BCDE

7、关于哌唑嗪的论述正确的是：

A、增加血中高密度脂蛋白，减轻冠状动脉病变

B、降压同时不引起反射性心率加快

C、选择性地阻断突触后膜α1受体

D、不宜用于伴有糖尿病的高血压患者

E、首次给药可产生严重的直立性低血压

标准答案：ABCE

8、直接作用于血管平滑肌的药有：

A、肼屈嗪

B、哌唑嗪

C、米诺地尔

D、氢氯噻嗪

E、硝普钠

标准答案：高手

四、思考题

1简述可乐定抗高血压的作用机制。

2试述抗高血压药的分类和各类药物的代表药。

3简述利尿药抗高血压的作用机制。

第二十三章利尿药和脱水药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、关于呋噻米的论述，错误的是：

A、排钠效价比氢氯噻嗪高

B、促进前列腺素释放

C、可引起低氯性碱血症

D、增加肾血流量

E、反复给药不易引起蓄积中毒

标准答案：A

2、排钠效价最高的是

A、氢氯噻嗪

B、苄氟噻嗪

C、氢氟噻嗪

D、环戊噻嗪

E、氯噻酮

标准答案：D

3、关于呋噻米不良反应的论述错误的是：

A、低血钾

B、高尿酸血症

C、高血钙

D、耳毒性

E、碱血症

标准答案：C

4、关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是：

A、抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收

B、影响尿的浓缩功能

C、肾小球滤过率降低时无利尿作用

D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用

E、增加肾髓质的血流量

标准答案：C

5、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药：

A、氢氯噻嗪

B、氨苯蝶啶

C、呋噻米

D、乙酰唑胺

E、螺内酯

标准答案：A

6、关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：

A、呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端

B、氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部

C、布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部

D、氨苯蝶啶作用于远曲小管

E、乙酰唑胺作用于近曲小管

标准答案：A

7、不属于呋噻米适应症的是：

A、充血性心力衰竭

B、急性肺水肿

C、低血钙症

D、肾性水肿

E、急性肾功能衰竭

标准答案：C

8、噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是：

A、有降压作用

B、影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能

C、有抗尿崩症作用

D、使尿酸盐排除增加

E、使远曲小管Na⁺—K⁺交换增多

标准答案：D

9、关于呋噻米的叙述，错误的是：

A、是最强的利尿药之一

B、抑制髓袢升支对Cl^—的重吸收

C、可引起代谢性酸中毒

D、过量可致低血容量休克

E、忌与利尿酸合用

标准答案：C

10、主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是：

A、甘露醇

B、氢氯噻嗪

C、呋噻米

D、乙酰唑胺

E、螺内酯

标准答案：C

11、噻嗪类利尿药的作用部位是：

A、
曲小管

B、髓袢升支粗段髓质部

C、髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近段

D、远曲小管

E、集合管

标准答案：C

12、有关呋噻米的描述，错误的是：

A、利尿作用强而迅速

B、提高血浆尿酸浓度

C、对左心衰竭肺水肿病人有效

D、促进远曲小管Na⁺—K⁺交换增加

E、抑制近曲小管Na⁺—K⁺的重吸收

标准答案：E

13、有关噻嗪类利尿药作用叙述错误的是：

A、对碳酸酐酶有弱的抑制作用

B、降压作用

C、提高血浆尿酸浓度

D、肾小球滤过率降低时不影响利尿作用

E、能使血糖升高

标准答案：D

14、不宜与卡那霉素合用的利尿药是：

A、氨苯素类

B、螺内酯

C、呋噻米

D、氢氯噻嗪

E、环戊噻嗪

标准答案：C

15、与呋噻米合用，使其耳毒性增强的抗生素是：

A、青霉素类

B、磺胺类

C、四环素类

D、大环内酯类

E、氨基苷类

标准答案：E

16、可引起低血钾和损害听力的药物是：

A、氨苯蝶啶

B、螺内酯

C、呋噻米

D、氢氯噻嗪

E、乙酰唑胺

标准答案：C

17、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：

A、氢氯噻嗪

B、螺内酯

C、呋噻米

D、氨苯蝶啶

E、氯噻酮

标准答案：B

18、长期应用可能升高血钾的利尿药是：

A、氯噻酮

B、乙酰唑胺

C、呋噻米

D、布美他尼

E、氨苯蝶啶

标准答案：E

19、有关呋噻的体内过程下列哪项不正确：

A、口服30min生效

B、静脉注射5min生效

C、静脉注射2h后作用达高峰

D、反复给药不易在体内蓄积

E、作用维持时间20h

标准答案：E

20、可增加呋噻米耳毒性反应的药物除外：

A、庆大霉素

B、万古霉素

C、链霉素

D、小诺米星

E、氨苄西林

标准答案：E

[1～3]

A、明显抑制集合管碳酸酐酶

B、抑制髓袢升支粗段皮质部Na⁺、Cl^—的重吸收

C、竞争性对抗醛固酮的作用

D、抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na⁺、Cl^—的重吸收

E、抑制远曲小管对K⁺的分泌

1、呋噻米的利尿机制是：

2、螺内酯的利尿机制是：

3、氢氯噻嗪的利尿机制是：

标准答案：1D，2C，3B

[4～6]

A、呋噻米

B、螺内酯

C、乙酰唑胺

D、氨苯蝶啶

E、氢氯噻嗪

4、急性肾功能衰竭少尿时，宜选用：

5、作为基础降压药宜选用：

6、作为不受醛固酮影响的留钾利尿药是：

标准答案：4A，5E，6D

[7～9]

A、呋噻米

B、螺内酯

C、乙酰唑胺

D、氨苯蝶啶

E、氢氯噻嗪

7、抑制远曲小管对钾离子分泌的利尿药是：

8、效能最强的利尿药是：

9、维持作用时间最长的利尿药是：

标准答案：7D，8A，9B

[10～12]

A、呋噻米

B、螺内酯

C、乙酰唑胺

D、氨苯蝶啶

E、氢氯噻嗪

10、对抗醛固酮作用的药物是：

11、抑制碳酸酐酶活性最强的药物是：

12、治疗青光眼可选用的药是：

标准答案：10B，11C，12C

[13～17]

A、髓袢升支粗段皮质部及远曲小管

B、近曲小管

C、髓袢升支粗段髓质部及皮质部

D、远曲小管与集合管

E、集合管

13、呋噻米的作用部位是：

14、螺内酯的主要作用部位是：

15、乙酰唑胺的主要作用部位是：

16、氨苯蝶啶的主要作用部位是：

17、氢氯噻嗪的主要作用部位是

标准答案：13C，14D，15D，16D，17A

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、呋塞米可能引起：

A、低血压

B、血栓形成

C、碱血症

D、高血钾

E、高血糖

标准答案：交流

2、氢氯噻嗪对尿中离子的影响是：

A、排K⁺增加

B、排Na⁺增多

C、排Cl^—增加

D、排HCO₃^—增加

E、排Mg²⁺增加

标准答案：ABCDE

3、氢氯噻嗪的不良反应是：

A、水和电解质紊乱

B、高尿酸血症

C、耳毒性

D、钾潴留

E、胃肠道反应

标准答案：AB

4、甘露醇的适应证是：

A、治疗急性青光眼

B、预防急性肾功能衰竭

C、治疗脑水肿

D、治疗心性水肿

E、高血压

标准答案：美国广播公司

5、呋塞米可能引起：

A、排钾增多

B、排氯增多

C、排钠增多

D、排镁增多

E、排尿酸增多

标准答案：美国广播公司

6、渗透性利尿药作用特点是：

A、能从肾小球自由滤过

B、为一种非电解质

C、很少被肾小管重吸收

D、通过代谢变成有活性的物质

E、不易透过血管

标准答案：ABCE

7、甘露醇的药理作用包括：

A、稀释血液，增加血容量

B、增加肾小球滤过率

C、降低髓袢升支对NaCl的重吸收

D、增加肾髓质的血流量

E、降低肾髓质高渗区的渗透压

标准答案：ABCDE

8、有关呋塞米的体内过程叙述，正确的是：

A、口服易吸收

B、静脉注射生效快

C、静脉注射2h后作用达高峰

D、反复给药不易在体内蓄积

E、作用维持3-5h

标准答案：ABCE

9、呋塞米不宜与下列哪些药合用：

A、华法林

B、氯贝特

C、链霉素

D、青霉素

E、头孢唑啉

标准答案：ABCE

10、大量使用呋塞米可引起：

A、低血容量症

B、低钾血症

C、高镁血症

D、低氯碱血症

E、低钠血症

标准答案：ABDE

11、噻嗪类利尿药的药理作用有：

A、降压作用

B、降低肾小球滤过率

C、使血糖升高

D、使尿酸盐排出增加

E、抗尿崩症作用

标准答案：ABCE

12、关于呋塞米的叙述，正确的是：

A、是最强的利尿药之一

B、抑制髓袢升支对Cl^-的重吸收

C、可引起代谢性酸中毒

D、过量可致低血容量性休克

E、忌与利尿药合用

标准答案：ABDE

13、哪些利尿药的作用与远曲小管功能无关

A、依他尼酸

B、螺内酯

C、氨苯蝶啶

D、呋塞米

E、氢氯噻嗪

标准答案：ADE

14、不作用在髓袢升支粗段的利尿药有

A、渗透性利尿药

B、氢氯噻嗪

C、呋噻米

D、碳酸酐酶抑制剂

E、醛固酮拮抗剂

标准答案：ADE

15、有关噻嗪类利尿药作用特点，正确的有

A、对碳酸酐酶有弱的抑制作用

B、增加肾素，醛固酮的分泌

C、增加高密度脂蛋白

D、降低高密度脂蛋白

E、降低糖耐量

标准答案：ABDE

16、可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药是

A、氨苯蝶啶

B、螺内酯

C、呋噻米

D、氢氯噻嗪

E 、环戊噻嗪

标准答案：ABDE

17、可引起血钾增高的利尿药为

A、氨苯蝶啶

B、螺内酯

C、呋噻米

D、氢氯噻嗪

E、乙酰唑胺

标准答案：AB

18、伴有糖尿病的水肿病人,不宜选用哪些利尿药

A、布美他尼

B、双氢氯噻嗪

C、螺内酯

D、乙酰唑胺

E、氯噻嗪

标准答案：是

19、能够引起暂时或永久性耳聋的利尿药是

A、依他尼酸

B、布美他尼

C、呋噻米

D、双氢氯噻嗪

E、氯噻酮

标准答案：美国广播公司

20、螺内酯的主要不良反应是

A、高血钾

B、性激素样作用

C、低血钾

D、妇女多毛症

E、高血镁

标准答案：ABD

21、静注甘露醇的药理作用是

A、下泻作用

B、脱水作用

C、利尿作用

D、增高眼内压作用

E、增加眼房水作用

标准答案：公元前

四、思考题

1简述高效利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。

2简述噻嗪类利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。

第二十四章血液及造血系统药理

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、口服下列那种物质有利于铁剂的吸收：

A、维生素C

B、牛奶

C、茶

D、咖啡

E、氢氧化铝

标准答案：A

2、缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗：

A、叶酸

B、维生素B₁₂

C、硫酸亚铁

D、华法林

E、肝素

标准答案：C

3、口服铁剂的主要不良反应是：

A、体位性低血压

B、休克

C、胃肠道刺激

D、过敏

E、出血

标准答案：C

4、叶酸可用于治疗下例哪种疾病：

A、缺铁性贫血

B、巨幼红细胞性贫血

C、再生障碍性贫血

D、脑出血

E、高血压

标准答案：B

5、对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗：

A、叶酸

B、维生素B₁₂

C、铁剂

D、甲酰四氢叶酸钙

E、尿激酶

标准答案：D

6、大剂量叶酸可冶疗：

A、维生素B₁₂缺乏所致恶性贫血

B、缺铁性贫血

C、再生障碍性贫血

D、恶性肿瘤

E、失血性贫血

标准答案：A

7、维生素K属于哪一类药物：

A、抗凝血药

B、促凝血药

C、抗高血压药

D、纤维蛋白溶解药

E、血容量扩充药

标准答案：B

8、双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救：

A、肝素

B、枸橼酸钠

C、维生素K

D、尿激酶

E、维生素B₁₂

标准答案：C

9、氨甲环酸的作用机制是：

A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶 B、促进血小板聚集

C、促进凝血酶原合成

D、抑制二氢叶酸合成酶

E、减少血栓素的生成

标准答案：A

10、维生素K的作用机制是：

A、抑制抗凝血酶 = 3 \* 罗马的III

B、促进血小板聚集

C、抑制纤溶酶

D、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成

E、竞争性对抗纤溶酶原激活因子

标准答案：D

11、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：

A、右旋糖

B、阿司匹林

C、鱼精蛋白

D、垂体后叶素

E、维素K

标准答案：C

12、下列对于肝素的叙述哪项是错误的：

A、可用于体内抗凝

B、不能用于体外抗凝

C、为带正电荷的大分子物质

D、可静脉注射

E、口服无效

标准答案：B

13、肝素在临床上不能用于治疗：

A、心肌梗塞

B、肺栓塞

C、弥散性血管内凝血症的高凝期 D、脑出血

E、脑梗塞

标准答案：D

14、可减弱香豆素类抗凝作用的药物是：

A、阿司匹林

B、四环素

C、苯巴比妥

D、可乐定

E、乙酰胆碱

标准答案：C

15、体内体外均有抗凝作用的药物是：

A、尿激酶

B、华法林

C、肝素

D、双香豆素

E、链激酶

标准答案：C

[1-5]

A、维生素K

B、肝素

C、叶酸

D、垂体后叶素

E、链激酶

1、体外循环应选用：

2、新生儿出血应选用：

3、急性肺栓塞应选用：

4、上消化道出血应选用：

5、巨幼红细胞性贫血应选用：

答案：1B, 2A, 3E, 4D, 5C

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、下列关于肝素的正确说法是：

A、抑制血小板聚集

B、体外抗凝

C、体内抗凝

D、降血脂作用

E、带大量负电荷

标准答案：BCDE

2、有关双香豆素类的正确说法是：

A、维生素B₁₂的拮抗剂

B、口服可吸收

C、对已形成的凝血因子无抑制作用

D、起效慢

E、持续时间短

标准答案：十进制

3、右旋糖酐的特点是：

A、分子量大

B、不溶于水

C、抑制血小板聚集

D、可用于防治休克后期的弥散性血管内凝血

E、有渗透性利尿作用

标准答案：ACDE

4、维生素B₁₂可用于治疗：

A、恶性贫血

B、巨幼红细胞性贫血

C、神经炎

D、哮喘

E、神经痛

标准答案：ABCE

5、硫酸亚铁的不良反应有：

A、胃肠道刺激

B、腹痛

C、腹泻

D、便秘

E、出血

标准答案：美国广播公司

6、维生素K临床可用于：

A、新生儿出血

B、香豆素类过量所致的出血

C、阻塞性黄疸所致的出血

D、肝素过量所致的出血

E、肝硬化出血

标准答案：美国广播公司

7、下列关于链激酶的说法哪些是正确的：

A、是一种蛋白质

B、能与血浆纤溶酶原结合成复合物

C、能溶解刚形成的纤维蛋白

D、对形成己久且己机化的血栓无效

E、用于急性血栓栓塞性疾病

标准答案：ABCDE

8、下列哪些药物能升高白细胞：

A、维生素B₄

B、小贝碱

C、肌苷

D、白血生

E、利血生

标准答案：ABCDE

四、思考题

试比较肝素与香豆素抗凝血药在药理作用、作用机制、不良反应等方面的异同。

第二十五章消化系统药理

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、不属于抗消化性溃疡药的是：

A、乳酶生

B、三硅酸镁

C、西咪替丁

D、哌仑西平

E、雷尼替丁

标准答案：A

2、下列关于氢氧化铝的叙述不正确的是：

A、抗胃酸作用较强，生效较慢

B、口服后生成的AlCl₃有收敛作用

C、与三硅酸镁合用作用增强

D、久用可引起便秘

E、不影响四环素、铁制剂吸收

标准答案：E

3、下列关于碳酸氢钠不正确的应用是

A、促进阿斯匹林在胃中的吸收

B、较少用于中和胃酸

C、促进苯巴比妥从尿中排泄

D、增强庆大霉素的抗菌作用

E、碱化尿液防止磺胺类药析出结晶

标准答案：A

4、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是

A、阻断M受体

B、保护胃粘膜

C、阻断H₁受体

D、促进PGE₂合成

E、阻断H₂受体

标准答案：E

5、哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐：

A、放疗所致呕吐

B、给予顺铂所致呕吐

C、晕车所致呕吐

D、胃肠功能失调所致呕吐

E、大手术后所致恶心呕吐症状

标准答案：C

6、关于多潘立酮叙述正确的是：

A、为外周D₂受体阻断剂

B、易产生锥体外系反应

C、用于胃肠功能失调性呕吐

D、可治疗精神分裂症

E、反流性食道炎

标准答案：B

7、仑西平的药理作用包括：

A、抑制胃酸分泌

B、减少唾液分泌

C、解除胃肠痉挛

D、加速心率

E、促进胆囊收缩，治疗胰腺炎

标准答案：A

8、酸镁导泻的药物作用机制是：

A、对抗Ca^2十的作用

B、激活Na^十一K^十ATP酶

C、扩张外周血管

D、在肠腔内形成高渗而减少水分吸收

E、分泌缩胆囊素，促进肠液分泌和蠕动

标准答案：D

9、导泻药的禁忌症不包括：

A、妊娠、经期妇女

B、胃肠绞痛

C、诊断未明的腹痛

D、急腹症

E、胆道阻塞性黄疸

标准答案：E

10、氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关：

A、D₂

B、H₁

C、M₁

D、5-HT3

E、N₂

标准答案：A

[1-6]

A、碳酸氢钠

B、氢氧化铝

C、三硅酸镁

D、西咪替丁

E、奥美拉唑

1、胃酸质子泵抑制剂：

2、对十二指肠溃疡疗效好的药：

3、溶解度低，作用弱可引起腹泻的药：

4、作用较强，可引起便秘的药：

5、作用强、快、短暂可致碱血症：

6、对粘膜及溃疡面有保护、收敛作用的药：

标准答案：1E 2D 3C 4B 5A 6B

[7-9]

A、左旋多巴

B、谷氨酸

C、乳果糖

D、熊去氧胆酸

E、苯丙醇

7、通过拮抗伪递质而恢复脑功能，改善肝昏迷的药物是：

8、通过与血氨结合成无毒的谷氨酰胺而促进氨排泄，改善肝昏迷的药物是：

9、通过改变肠道Ph值,促进血氨转变成离子排出体外, 改善肝昏迷的药物是：

标准答案：7A 8B 9C

[10-12]

A、熊去氧胆酸

B、硫酸镁

C、苯丙醇

D、乳果糖

E、谷氨酸

10、促进胆汁分泌的利胆药物是：

11、促进胆囊排空的利胆药物是：

12、促进胆石溶解的利胆药物是：

标准答案：10C 11B 12A

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、消化性溃疡药物治疗的目的是：

A、止痛

B、促进溃疡的愈合

C、保护胃粘膜防止复发

D、削弱消化道分泌功能

E、促进有害物质排泄

标准答案：美国广播公司

2、抗酸药的抗消化性溃疡作用主要表现在：

A、中和过多胃酸

B、解除胃酸对十二指肠粘膜的侵蚀和对溃疡面的刺激

C、降低胃蛋白酶分解胃壁蛋白的活性

D、抑制H^十-K^十-ATP酶活性

E、促进粘液分泌少

标准答案：美国广播公司

3、西咪替丁的药理作用包括：

A、阻断胃壁细胞H₂受体，减少胃酸分泌

B、拮抗组胺的舒张血管

C、抑制延髓化学催吐感受区胆碱受体

D、阻断受体

E、抑制肝药酶

标准答案：亚伯

4、丙谷胺临床主要用于：

A、十二指肠溃疡

B、急性上消化道出血

C、消化不良

D、止泻

E、治疗肝昏迷的辅助药

标准答案：AB

5、奥美拉唑的药理作用有：

A、减少胃壁细胞分泌H⁺

B、增加胃粘膜血流量

C、减少胃粘液分泌

D、促进HCO₃^一分泌

E、粘附于胃上皮细胞和溃疡基底膜上，形成溃疡保护膜

标准答案：AB

6、硫糖铝的药理作用有：

A、粘附于胃上皮细胞和溃疡基底膜上，形成溃疡保护膜

B、促进粘膜和血管增生

C、减少胃粘液分泌

D、促进HCO₃^一分泌

E、中和胃酸

标准答案：美国广播公司

7、甲氧氯普胺的作用主要表现在：

A、阻断延髓催吐化学感受区的爸爸受体,产生较强的止吐作用

B、促进胃肠壁的M受体兴奋,加速胃排空

C、舒张幽门,缩短食物通过胃和十二指肠的时间

D、拮抗5一HT引起的胃松弛作用

E、促进肠内容物从十二指肠向回盲部推进

标准答案：ABCE

8、能够引起锥体外系症状的药物有：

A、甲氧氯普胺

B、苯妥英

C、L一多巴

D、氯丙嗪

E、多潘立酮

标准答案：广告

9、不能透过血脑屏障的药物有：

A、甲氧氯普胺

B、多潘立酮

C、甘露醇

D、青霉素

E、东茛菪碱

标准答案：十进制

10、硫酸镁的药理作用有：

A、导泻

B、利胆

C、抗惊厥

D、降压

E、治疗强心甙中毒

标准答案：ABCDE

11、硫酸镁导泻可能引起的不良反应有：

A、体位性低血压

B、腱反射消失

C、失眠

D、盆腔充血

E、呼吸抑制

标准答案：ABDE

12、硫酸镁利胆作用机制是：

A、促进胆汁分泌

B、促进胆囊收缩

C、促进缩胆囊素分泌

D、松弛胆总管括约肌

E 抑制胆固醇分泌

标准答案：BD

13、下列关于地芬诺酯叙述正确的是：

A、能提高肠张力，减少肠蠕动

B、用于急性功能性腹泻

C、长期应用可产生成瘾性

D、可吸附肠内细菌、毒物及气体

E、局部润滑作用

标准答案：美国广播公司

第二十六章呼吸系统药理

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、下列叙述不正确的是：

A、祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出

B、祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用

C、祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道粘膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用

D、祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用

E、祛痰药有弱的防腐消毒作用,可减轻痰液恶臭

标准答案：E

2、下列叙述不正确的是：

A、乙酰半胱氨酸应用电塑料或玻璃制成的容器保存

B、乙酰半胱氨酸不宜与青霉素混合使用

C、乙酰半胱氨酸可与异丙肾上腺素合用,避免支气管痉挛

D、乙酰半胱氨酸常与NaHCO₃混合使用

E、乙酰半胱氨酸可引起转氨酶升高

标准答案：E

3、能够激动骨骼肌上₂受体产生肌肉震颤的平喘药有：

A、沙丁胺醇

B、特布他林

C、麻黄碱

D、去甲肾上腺素

E、克仑特罗

标准答案：E

4、具有利尿作用的药物是：

A、异丙托溴铵

B、特布他林

C、麻黄碱

D、去甲肾上腺素

E、氨茶碱

标准答案：E

5、对哮喘发作无效的药物是：

A、沙丁胺醇

B、异丙托溴胺

C、麻黄碱

D、丙酸倍氯米松

E、色甘酸钠

标准答案：E

6、抑制前列腺素、白三烯生成的药物是：

A、沙丁胺醇

B、异丙托溴胺

C、麻黄碱

D、丙酸倍氯米松

E、色甘酸钠

标准答案：D

7、氨茶碱的平喘机制是：

A、抑制细胞内钙释放

B、激活磷酸二酯酶

C、抑制磷酯酶A₂

D、激活腺苷酸环化酶

E、抑制鸟苷酸环化酶

标准答案：A

8、糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是：

A、提高中枢神经系统兴奋性

B、激动支气管平滑肌上2受体

C、抗炎、抗过敏作用

D、激活腺苷酸环化酶

E、阻断M受体

标准答案：C

9、对于哮喘持续状态应选用：

A、静滴氢化可的松

B、口服麻黄碱

C、气雾吸入色甘酸钠

D、口服倍布他林

E、气雾吸入丙酸倍氯米松

标准答案：A

10、甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是：

A、直接松弛支气管平滑肌

B、稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放

C、阻断腺苷受体

D、促进儿茶酚胺释放

E、激动受体

标准答案：B

11﹑丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是：

A、抗喘作用强

B、不抑制肾上腺皮质功能

C、起效迅速

D、局部抗炎作用强

E、以上均不是

标准答案：B

12、伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用：

A、异丙肾上腺素

B、沙丁胺醇

C、色甘酸钠

D、地塞米松

E、氨茶碱

标准答案：E

13、预防过敏性哮喘最好选用：

A、麻黄碱

B、氨茶碱

C、色甘酸钠

D、沙丁胺醇

E、肾上腺素

标准答案：C

14、能够用于心源性哮喘的药物有：

A、沙丁胺醇

B、氨茶碱

C、麻黄碱

D、去甲肾上腺素

E、克仑特罗

标准答案：B

[1-7]

A、可待因

B、喷托维林

C、苯丙哌林

D、苯佐那酯

E、美沙芬

1、具有成瘾性的是：

2、既具有中枢镇咳又有外周镇咳作用的是：

3、禁用于青光眼患者的是：

4、可用于支气管镜检查预防咳嗽的是：

5、适用于急性上呼吸道感染引起的咳嗽的是：

6、属于非成瘾性中枢性镇咳药是：

7、对于多痰的咳嗽宜选用的镇咳药是：

标准答案：1A 2C 3 B 4 D 5 B 6 B 7B

[8-10]

A、氯化胺

B、溴己新

C、乙酰半胱氨酸

D、喷托维林

E、愈创甘油醚

8、对支气管具有直接作用的药物是：

9、能够与痰液中粘蛋白发生直接作用产生祛痰作用的药物是：

10、哮喘患者慎用的祛痰药物是：

标准答案：
8C 9C 10B

[11-12]

A、沙丁胺醇

B、丙酸倍氯米松

C、麻黄碱

D、去甲肾上腺素

E、色甘酸钠

11、仅用于其他药物无效的哮喘持续状态和重症哮喘者：

12、可用于预防哮喘的药物是：

标准答案：11B 12E

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1﹑具有选择性激动₂受体作用的药物有：

A、沙丁胺醇

B、特布他林

C、麻黄碱

D、去甲肾上腺素

E、克仑特罗

标准答案：亚伯

2、可产生平喘作用的肾上腺素受体激动剂有：

A、沙丁胺醇

B、特布他林

C、麻黄碱

D、去甲肾上腺素

E、克仑特罗

标准答案：ABCE

3、能够促进露营地水平升高的药物有：

A、色甘酸钠

B、特布他林

C、麻黄碱

D、去甲肾上腺素

E、异丙基阿托品

标准答案：公元前

4、能够引起心脏兴奋的平喘药有：

A、特布他林

B、异丙肾上腺素

C、麻黄碱

D、去甲肾上腺素

E、克仑特罗

标准答案：公元前

5、对中枢具有兴奋作用的药物是：

A、沙丁胺醇

B、异丙托溴胺

C、麻黄碱

D、丙酸倍氯米松

E、氨茶碱

标准答案：BCE

6、减少过敏介质释放的药物是：

A、沙丁胺醇

B、异丙托溴胺

C、麻黄碱

D、丙酸倍氯米松

E、色甘酸钠

标准答案：ADE

7、与哮喘发生有关的因素有：

A、支气管平滑肌痉挛

B、支气管粘膜血管扩张

C、迷走神经活性过高

D、肺部感染

E、各种原因引起的肥大细胞脱颗粒造成过敏介质释放

标准答案：ABCDE

第二十七章组胺受体阻断药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

2、略有中枢兴奋作用的H₁受体阻断药是：

A、苯海拉明

B、扑而敏

C、赛庚啶

D、异丙嗪

E、苯茚胺

标准答案：E

4、对荨麻疹疗效较好的药物是：

A、色甘酸钠

B、肾上腺素

C、西咪替丁

D、阿司咪唑

E、倍他司汀

标准答案：D

5、下列哪一药物不是H₁受体拮抗剂：

A、阿司咪唑

B、苯海拉明

C、扑而敏

D、倍他司汀

E、异丙嗪

标准答案：D

6、下列中枢镇静作用最强的药物是：

A、氯苯那敏

B、苯海拉明

C、阿司咪唑

D、特非那定

E、苯茚胺

标准答案：B

7、H₁受体阻断药对哪种病最有效：

A、支气管哮喘

B、皮肤粘膜过敏症状

C、血清病高热

D、过敏性休克

E、过敏性紫癜

标准答案：B

8、对异丙嗪，哪一项是错误的：

A、是H₁受体阻断药

B、有明显的中枢抑制作用

C、能抑制胃酸分泌

D、有抗过敏作用

E、有止吐作用

标准答案：C

9、对苯海拉明，哪一项是错误的：

A、可用于失眠的患者

B、可用于治疗荨麻疹

C、是H₁受体阻断药

D、可治疗胃和十二指肠溃疡

E、可治疗过敏性鼻炎

标准答案：D

10、无中枢镇静作用的H₁受体阻滞药是：

A、苯海拉明

B、异丙嗪

C、阿司咪唑

D、曲吡那敏

E、氯苯那敏

标准答案：C

11、H₁受体阻断剂的各项叙述，错误的是：

A、主要用于治疗变态反应性疾病

B、主要代表药有法莫替丁

C、可用于治疗妊娠呕吐

D、可用于治疗变态反应性失眠

E、最常见的不良反应是中枢抑制现象

标准答案：B

12、抗组胺药H₁受体拮抗剂药理作用是：

A、能与组胺竞争H₁受体，使组胺不能同H₁受体结合而起拮抗作用

B、和组胺起化学反应，使组胺失效

C、有相反的药理作用，发挥生理对抗效应

D、能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放

E、以上都不是

标准答案：A

13、下列抗组胺H₁受体拮抗剂药物的性质和应用中，哪一条是错误的：

A、在服药期间不宜驾驶车辆

B、有抑制唾液分泌，镇吐作用

C、对内耳眩晕症、晕动症有效

D、可减轻氨基糖苷类的耳毒性

E、可引起中枢兴奋症状

标准答案：D

14、H₁受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效：

A、过敏性休克

B、支气管哮喘

C、过敏性皮疹

D、风湿热

E、过敏性结肠炎

标准答案：C

15、对组胺的描述，错误的是：

A、组胺可用于检查胃酸分泌功能

B、组胺可增加胃蛋白酶的分泌

C、组胺增加胃酸的分泌

D、组胺是脑内神经递质之一

E、切除迷走神经后，组胺分泌胃液作用减弱

标准答案：E

16、H₁受体阻断药的中枢镇静作用最强的是：

A、苯海拉明

B、布克利嗪

C、赛庚啶

D、美克洛嗪

E、马来酸氯苯那敏

标准答案：A

[1－5]

A、特非那定

B、倍他司丁

C、氯苯那敏

D、异丙嗪

E、西咪替丁

1、属于H₂受体阻滞药的是：

2、主要用于治疗内耳眩晕症的是：

3、有抗组胺作用但无中枢抑制作用的是：

4、抗组胺作用较强用量小，与解热镇痛药配伍用于治疗感冒：

5、有抗组胺作用和较强的中枢抑制作用的药是：

标准答案：1E，2B，3A，4C，5D

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、可造成心律失常不良反应的药物是：

A、西咪替丁

B、异丙嗪

C、阿司咪唑

D、色甘酸钠

E、苯茚胺

标准答案：交流

2、对过敏性支气管哮喘几乎无效的药物是：

A、色甘酸钠

B、肾上腺素

C、苯海拉明

D、扑而敏

E、二丙酸氯地米松

标准答案：CD

3、阿托品样作用最明显的组胺拮抗剂是：

A、西咪替丁

B、苯海拉明

C、阿司咪唑

D、异丙嗪

E、特非那定

标准答案：BD

第二十九章肾上腺皮质激素

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是：

A、向心性肥胖

B、高血压

C、精神失常

D、多毛

E、骨质疏松

标准答案：E

2、
糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是：

A、痤疮

B、多毛

C、胃、十二指肠溃疡

D、向心性肥胖

E、高血压

标准答案：E

3、急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用：

A、大剂量突击静脉滴注

B、大剂量肌肉注射

C、小剂量多次给药

D、一次负荷量，然后给予维持量

E、较长时间大剂量给药

标准答案：A

4、糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是：

A、抑制抗原-抗体反应引起的组织损害与炎症过程

B、干扰补体参与免疫反应

C、抑制人体内抗体的生成

D、使细胞内露营地
含量明显升高

E、直接扩张支气管平滑肌

标准答案：A

5、糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于：

A、具有强大抗炎作用，促进炎症消散

B、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕

C、促进炎症区的血管收缩，降低其通透性

D、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放

E、抑制花生四烯酸释放，使炎症介质PG合成减少

标准答案：B

6糖皮质激素对血液和造血系统的作用是：

A、刺激骨髓造血机能

B、使红细胞与血红蛋白减少

C、使中性粒细胞减少

D、使血小板减少

E、淋巴细胞增加

标准答案：A

7、糖皮质激素用于严重感染的目的在于：

A、利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期

B、有抗菌和抗毒素作用

C、具有中和抗毒作用，提高机体对毒素的耐受力

D、由于加强心肌收缩力，帮助病人度过危险期

E、消除危害机体的炎症和过敏反应

标准答案：A

8、下列疾病中禁用糖皮质激素类药物的是：

A、中毒性痢疾

B、感染性休克

C、活动性消化性溃疡

D、重症伤寒

E、肾病综合症

标准答案：C

9、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：

A、用量不足，无法控制症状而造成

B、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力

C、促使许多病原微生物繁殖所致

D、病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效

E、抑制促肾上腺皮质激素的释放

标准答案：B

10、长期应用糖皮质激素可引起：

A、高血钾

B、低血糖

C、高血钙

D、向心性肥胖

E、磷的排泄减少

标准答案：D

11、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是：

A、增强机体防御能力

B、增强抗生素的抗菌作用

C、拮抗抗生素的某些不良反应

D、增强机体应激性

E、用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染

标准答案：E

12、有关糖皮质激素抗炎作用错误的描述是：

A、有退热作用

B、能提高机体对内毒素的耐受力

C、缓解毒血症

D、缓解机体对内毒素的反应

E、能中和内毒素

标准答案：E

13、糖皮质激素药理作用叙述错误的是：

A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用

B、对免疫反应的许多环节有抑制作用

C、有刺激骨髓作用

D、超大剂量有抗休克作用

E、能缓和机体对细菌内毒素的反应

标准答案：A

14、糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是：

A、红细胞增多

B、血小板增多

C、淋巴细胞增多

D、血红蛋白增多

E、中性粒细胞增多

标准答案：C

[1～3]

A、泼尼松

B、氟氢松

C、促皮质激素

D、倍他米松

E、醛固酮

1、全身性红斑狼疮宜用：

2、慢性肾上腺皮质功能减退症宜用：

3、接触性皮炎外用：

标准答案：1A，2D，3B

[4～7]

A、醛固酮

B、氢化可的松

C、氟氢化可的松

D、倍他米松

E、泼尼松

4、抗炎作用弱,水钠潴留作用较强的激素：

5、抗炎作用强,几乎无潴钠作用的激素：

6、潴钠潴水，几乎无抗炎作用的激素：

7、抗炎作用较强,水钠潴留最强的激素：

标准答案：4B，5D，6A，7C

[8～10]

A、地塞米松

B、泼尼松

C、氢化可的松

D、促皮质素

E、泼尼松龙

8、短效的糖皮质激素：

9、长效的糖皮质激素：

10、经体内转化后方有活性的糖皮质激素：

标准答案：8C，9A，10B

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、糖皮质激素：免疫抑制作用包括：

A、抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理

B、促进淋巴细胞移行到人体组织内,使血淋巴细胞数目减少

C、小剂量抑制体液免疫,大剂量抑制细胞免疫

C、人体实验已证实治疗剂量糖皮质激素可抑制抗体产生

E、在人体内无溶解淋巴细胞的作用

标准答案：美国广播公司

2、糖皮质激素抗休克作用及机制：

A、
扩张痉挛收缩的血管,加强心脏收缩

B、降低血管对缩血管物质敏感性

C、
稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子形成

D、提高机体对细菌内毒素耐受力

E、糖皮质激素在常用治疗量时即可应用于中毒性休克等各种严重休克的治疗

标准答案：美国广播公司

3、肾上腺皮质激素对血液和造血系统作用：

A、刺激骨髓造血功能

B、使红细胞和血红蛋白含量增加

C、大剂量使血小板增加

D、纤维蛋白原浓度提高

E、中性粒细胞数量增加,但游走,吞噬能力下降

标准答案：ABCDE

4、糖皮质激素禁用于：

A、严重精神病

B、活动性消化溃疡病，新近胃肠吻合术

C、骨折，创伤修复期，角膜溃疡

D、严重高血压，糖尿病

E、抗菌药物不能控制的感染，如水痘，真菌感染

标准答案：ABCDE

5、糖皮质激素与蛋白质代谢相关的不良反应：

A、满月面，水牛背，向心性肥胖

B、诱发或加重感染

C、诱发或加重胃，十二指肠溃疡

D、骨质疏松，肌肉萎缩，伤口愈合迟缓

E、高血压

标准答案：D

6、糖皮质激素与水盐代谢相关的不良反应有：

A、向心性肥胖

B、糖尿

C、高血压

D、低血钾

E、骨质疏松

标准答案：CD

7、长期使用糖皮质激素，在突然停药或减量过快时：

A、几乎所有病人均出现旧病复发或恶化

B、几乎所有病人均出现恶心，呕吐，低血压，休克等肾上腺危象

C、某些患者遇上严重应激情况，可发生肾上腺危象

D、若病人对激素产生依赖性或病情尚未完全控制者，可能出现旧病复发或恶化

Ｅ、可引起肾上腺皮质功能不全

标准答案：CDE

8、糖皮质激素类药物临床应用：

A、肾上腺皮质功能减退症

B、中毒性菌痢，爆发性流行性脑膜炎

C、风湿性心瓣膜炎

D、肾病综合症

E、重症支气管哮喘

标准答案：ABCDE

9、长期应用糖皮质激素抑制儿童生长发育的原因为：

A、抑制生长激素分泌

B、抑制蛋白质合成和促进其分解

C、促进钙磷排泄

D、引起消化功能紊乱

E、影响糖代谢

标准答案：公元前

10、需要长期应用糖皮质激素治疗时，为了维持疗效和避免不良反应，应在：

A、控制症状后，尽量采用最小有效剂量

B、停药过程中，要逐步减量停药

C、停药数月内，如遇应激情况，应及时给予主足量

D、维持疗效期间，可采用隔日疗法

E、停药过程中采用小剂量替代疗法

标准答案：美国广播公司

11、影响氢化可的松体内消除过程的因素是：

A、肝脏功能

B、肾脏功能

C、甲状腺功能

D、甲状旁腺功能

E、胃肠道功能

标准答案：美国广播公司

12、长期应用糖皮质激素常见的不良反应是：

A、高血压

B、心律失常

C、胃，十二指肠溃疡

D、肾功能损害

E、诱发真菌感染

标准答案：高手

13、糖皮质激素类药物临床应用描述错误的是：

A、可作为辅助治疗，用于严重细菌性感染

B、因无抗病毒作用，故病毒性疾病禁用

C、可用于感染中毒性休克时的辅助治疗

D、可用于自身免疫性疾病的综合治疗

E、可用于某些血液病的治疗

标准答案：B

14、糖皮质激素的抗毒作用包括：

A、缓和机体对细菌内毒素的反应

B、可产生退热作用

C、保护动物耐受数十倍致死量的大肠杆菌内毒素

D、不能中和或破坏内毒素

E、不能保护机体免受细菌外毒素的损害

标准答案：ABCDE

四、思考题

简述糖皮质激素的药理作用、不良反应和临床应用。

第三十一章甲状腺激素与抗甲状腺药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、硫脲类药物的基本作用是：

A、直接作用于甲状腺组织，使之萎缩、坏死

B、抑制甲状腺球蛋白水解酶

C、抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴，使T₃、T₄合成下降

D、抑制碘泵，使碘化物摄取入甲状腺细胞受阻

E、抑制过氧化物酶，使T₃、T₄合成受抑

标准答案：E

2、丙基硫氧嘧啶作用特点：

A、用药期间血清T₃水平不变

B、长期应用期间，腺体萎缩，退化

C、长期应用期间，腺体增大充血，甚至可产生压迫症状

D、起效迅速，基础代谢率立即恢复正常

E、起效迅速，甲状腺功能亢进症状立即减轻

标准答案：C

3、硫氧嘧啶类严重不良反应是：

A、粒细胞减少

B、骨质疏松

C、高血压

D、低血糖

E、中性粒细胞增多

标准答案：A

4、治疗黏液性水肿的药物是：

A、甲基硫氧嘧啶

B、丙基硫氧嘧啶

C、甲亢平

D、甲状腺素

E、碘制剂

标准答案：D

5、下列药物中不属于抗甲状腺药的是：

A、甲基硫氧嘧啶

B、丙基硫氧嘧啶

C、卡比马唑

D、甲巯咪啶

E、苯乙双胍

标准答案：E

6、有关碘剂作用的正确说法是：

A、小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量促进甲状腺激素的释放

B、小剂量抑制甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放

C、大剂量促进甲状腺激素的合成，小剂量促进甲状腺激素的释放

D、小剂量促进甲状腺激素的合成，也促进甲状腺激素的释放

E、小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放

标准答案：E

7、治疗呆小症的药物是：

A、甲基硫氧嘧啶

B、丙基硫氧嘧啶

C、卡比马唑

D、甲状腺素

E、小剂量碘制剂

标准答案：D

8、甲状腺素主要作用机制是：

A、作用于甲状腺膜受体

B、作用于胞浆受体

C、作用于线粒体受体

D、调控核内T₃受体中介的基因表达

E、以上都不是

标准答案：D

9、大剂量碘制剂不能单独长期用于治疗甲亢是因为：

A、失去抑制甲状腺球蛋白水解酶的作用

B、摄碘未被抑制，不能抑制甲状腺激素的合成

C、使T₄转化为T₃加重甲亢

D、使腺体增生肿大

E、引起甲状腺危象

标准答案：B

10、丙基硫氧嘧啶的作用机制是：

A、抑制TSH的分泌

B、抑制甲状腺摄碘

C、抑制甲状腺激素的生物合成

D、抑制甲状腺激素的释放

E、破坏甲状腺组织

标准答案：C

11、下列哪一种情况慎用碘制剂：

A、甲亢危象

B、甲亢病人术前准备

C、单纯性甲状腺肿

D、孕妇

E、粒细胞缺乏

标准答案：D

12、甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用：

A、小剂量碘剂

B、大剂量碘剂

C、甲状腺素

D、甲硫咪唑

E、以上都不是

标准答案：D

13、宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是：

A、弥温性甲状腺肿

B、结节性甲状腺肿

C、粘液性水肿

D、轻症甲亢内科治疗

E、甲状腺危象

标准答案：E

14、能抑制T₄转化为T₃抗甲状腺药物是：

A、甲基硫氧嘧啶

B、他巴唑

C、甲亢平

D、碘制剂

E、丙基硫氧嘧啶

标准答案：E

15、关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是：

A、生物利用度高，作用快而强

B、与血浆蛋白结合率达99%

C、T_1/2为3小时

D、不通过胎盘屏障

E、用于甲亢内科治疗

标准答案：A

二、下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1～3]

A、诱发心绞痛

B、粒细胞缺乏

C、甲状腺功能减退

D、血管神经性水肿

E、肝功能不良

1、碘化物的主要不良反应是：

2、放射性¹³¹I的主要不良反应是：

3、甲状腺素的不良反应是：

标准答案：1D，2C，3A

[4～6]

A、甲基硫氧嘧啶

B、丙基硫氧嘧啶

C、甲状腺激素

D、¹³¹I

E、甲硫咪唑

4、甲亢危象选用：

5、单纯性甲状腺选用：

6、手术复发对硫脲类无效者选用：

标准答案：4B，5C，6D

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、下列抗甲状腺药物正确的类别是：

A、硫氧嘧啶类如丙基硫氧嘧啶

B、β受体阻断剂如普萘洛尔

C、咪唑类如甲硫咪唑

D、碘化物

E、放射性碘

标准答案：ABCDE

2、丙基硫氧嘧啶的适应症是：

A、甲亢内科治疗

B、甲状腺肿大

C、甲亢术前用药

D、甲亢危象

E、甲状腺癌

标准答案：ACDE

3、碘化物的特点是：

A、小剂量是合成甲状腺素的原料

B、大剂量有抗甲状腺作用

C、可用于治疗单纯性甲状腺肿

D、小剂量可用于甲亢内科治疗

E、大剂量可治疗甲亢危象

标准答案：ABCE

4、β受体阻断剂治疗甲亢的药理学基础是：

A、阻断β受体控制交感活动增强的各种症状

B、抑制T₄脱碘形成活性高的T₃

C、作为甲亢的辅肋治疗

D、不干扰硫脲类药物的作用

E、不改变甲状腺的功能

标准答案：ABCE

5、甲状腺激素与受体作用具有的特征是：

A、受体存在于胞膜，线粒体及胞核中

B、T₃可与胞膜上的受体结合

C、T₃可与胞浆结合蛋白结合

D、T₃调控核内T₃受体中介的基因表达

E、T₃与核染色质上受体结合增加RNA多聚酶活性

标准答案：ABCDE

6、甲状腺具有的作用是：

A维持生长发育

B促进钙磷吸收

C提高基础代谢率

D增强心脏对儿茶酚胺的敏感性

E降低心脏对乙酰胆碱的敏感性

标准答案：ACD

7、T3与T₄比较具有以下哪些特点：

A、T₃生物利用度比T₄高

B、T₃与血浆蛋白的亲和力比T₄低

C、游离的T₃在血浆中为T₄的10倍

D、T₃的作用快而强

E、T₃的作用慢而持久

标准答案：美国广播公司

四、思考题

1抗菌药物的作用机制有哪些？

2抗菌药物的耐药性是怎样产生的？

第三十四章抗菌药物概述

以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、疗指数是：

A、ED₉₀/LD₁₀

B、ED₅₀/LD₅₀

C、LD₉₀/ED₅₀

D、LD₅₀/ED₅₀

E、LD₉₅/ED₅

标准答案D

2、抑制细菌细胞壁的合成药物是：

A、四环素

B、多粘菌素

C、青霉素

D、红霉素

E、磺咹嘧啶

标准答案E

3、影响细菌胞浆膜通透性的药物是：

A、两性霉素

B、磺胺

C、头孢菌素

D、红霉素

E、利福霉素

标准答案A

4、抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是：

A、青霉素G

B、磺胺甲噁唑

C、头胞他定

D、环丙沙星

E、灰黄霉素

标准答案B

5、影响细菌蛋白质合成的药物是：

A、阿莫西林

B、红霉素

C、多粘霉素

D、氨苄西林

E、头孢唑啉

标准答案B

6、细菌对抗菌药物产生的耐药机制为：

A、产生水解酶

B、产生合成酶

C、原始靶位结构改变

D、胞浆膜通透性改变

E、改变代谢途径

标准答案ABCDE

第三十五章喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、治疗泌尿道感染的药物有：

A、环丙沙星

B、氧氟沙星

C、洛美沙星

D、呋喃妥因

E、呋喃唑酮

标准答案美国广播公司

2、对喹喏酮敏感的细菌有：

A、大肠杆菌

B、痢疾杆菌

C、伤寒杆菌

D、产气杆菌

E、流感杆菌

标准答案ABCDE

3、奎诺酮的不良反应有：

A、过敏反应

B、光敏反应

C、耳毒性

D、抗药性

E、骨髓抑制

标准答案ABD

4、喹诺酮类药物的抗菌机制：

A、抑制脱氧核糖核酸回旋酶

B、抑制细胞壁

C、抑制蛋白质的合成

D、影响叶酸代谢

E、响RNA的合成

标准答案A

5、磺胺类药物：

A、肾损伤

B、白细胞减少

C、过敏

D、粒细胞减少

E、血小板减少

标准答案ABCDE

6、对磺胺类敏感菌有：

A、立克次体

B、肺炎球菌

C、流感杆菌

D、放线菌

E、大肠杆菌

标准答案BCE

7、磺胺类药物的作用机制：

A、抑制二氢叶酸合成酶

B、抑制二氢叶酸还原酶

C、抑制脱氧核糖核酸回旋酶

D、抑制四氢叶酸还原酶

E、抑制四氢叶酸合成酶

标准答案A

8、硝基呋喃的特点：

A、抗菌谱广

B、适用于全身感染的治疗

C、于泌尿系统感染

D、对绿脓杆菌有效

E、可引起周围神经炎

标准答案ABCDE

9、呋喃唑酮的特点是：

A、口服吸收少

B、肠内浓度高

C、有交叉耐受性

D、过敏反应

E、肝损伤

标准答案ABD

10、第三代喹诺酮药有哪些：

A、吡哌酸

B、依诺沙星

C、环丙沙星

D、洛美沙星

E、培氟沙星

标准答案ABCDE

二、思考题

1简述氟喹诺酮类药物的临床应用。

2简述磺胺类药物的不良反应。

第三十六章 ?—内酰胺类抗生素

一、下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物是：

A、头孢氨苄

B、青霉素G

C、氨苄西林

D、羧苄西林

E、双氯西林

标准答案D

2、内酰胺酶类抗生素包括：

A、多粘菌素类

B、青霉素类

C、头孢菌素类

D、大环内酯类

E、β—内酰胺类抑制剂标准答案BCE

3、临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是：

A、头孢氨苄

B、磺胺嘧啶

C、头孢他定

D、青霉素G

E、复方新诺明　　　

标准答案D

4、抢救青霉素过敏性休克的首选药物：

A、去甲肾上腺素

B、肾上腺素

C、多巴胺

D、肾上腺皮质激素

E、抗组胺药　

标准答案A

二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、主要作用于革兰氏阴性菌的青霉素类药有：

A、美西林

B、匹美西林

C、替莫西林

D、苯唑西林

E、氯唑西林　　

标准答案美国广播公司　

2、抗绿脓杆菌的广谱青霉素类药有：

A、羧苄西林

B、磺苄西林

C、替卡西林

D、美洛西林

A、阿洛西林　

标准答案ABCDE

3、对青霉素敏感的细菌是：

A、溶血性链球菌

B、肺炎球菌

C、草绿色链球菌

D、阿米巴原虫

E、立克次氏体

标准答案美国广播公司

4、与β—内酰胺类抗生素合用的药物为：

A、舒巴坦

B、克拉维酸

C、三唑巴坦钠

D、西司他丁

E、头霉素　　

标准答案美国广播公司

5、头孢菌素具有以下特点：

A、抗菌谱广

B、杀菌力强

C、对β—内酰胺酶稳定

D、耐青霉素酶

E、过敏反应少

标准答案美国广播公司

6、第三代头孢菌素具有以下特点：

A、对肾的毒性最低

B、对G^＋菌的抵抗能力最强

C、对G^－菌的抵抗能力最强

D、对β—内酰胺酶最不稳定

E、透入血脑屏障能力最强　　　　　　　　　

标准答案高手

7、细菌繁殖期杀菌药为：

A、青霉素G

B、阿莫西林

C、多粘菌素

D、链霉素

E、红霉素

标准答案AB

8、对青霉素敏感的细菌有：

A、溶血性链球菌

B、草绿色链球菌

C、肺炎球菌

D、脑膜炎球菌

E、炭疽杆菌

标准答案ABCDE

9、第二带头孢菌素类抗生素有：

A、头孢噻吩

B、头孢孟多

C、头孢呋辛

D、头孢克洛

E、头孢曲松

标准答案十进制

10、第三代头孢菌素的特点是：

A、对G^-
作用强

B、t_1/2长

C、体内分布广

D、对β—内酰酶稳定

E、有肾毒性

标准答案美国广播公司

11、主要用于革兰阴性菌的青霉素类有：

A、替莫西林

B、匹美西林

C、替卡西林

D、阿莫西林

E、美西林

标准答案美国广播公司

12、抗绿脓杆菌广谱青霉素有：

A、磺苄西林

B、羧苄西林

C、呋苄西林

D、阿洛西林

E、美洛西林

标准答案ABCDE

三、思考题

1β-内酰胺类杀菌的机制为何？

2β-内酰胺类产生耐药性的机制为何？

3青霉素产生过敏的过敏原是什么？怎样预防青霉素引起的过敏性休克？

4比较第一、二、三代头孢菌素在抗菌谱、不良反应和临床应用等方面的差异。

第三十七章大环内酯类、林可霉素类与其他抗生素

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、大环内酯类药物有：

A、红霉素

B、罗红霉素

C、阿齐霉素

D、麦迪霉素

E、多沙霉素

标准答案ABCDE

2、红霉素可广泛分布至下列组织

液：

A、唾液

B、前列腺

C、脑脊液

D、胎儿

E、扁桃体

标准答案ABDE

3、红霉素的作用机制是：

A、与细菌核蛋白体的50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

B、与细菌核蛋白体30S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

C、菌核蛋白体70S始动复合物结合，抑制蛋白质合成

D、抑制细菌细胞壁合成纤维

E、破坏细菌的细胞膜

标准答案

4、对支原体肺炎有效的药物是：

A、异烟肼

B、青霉素

C、红霉素

D、麦迪霉素

E、头霉素

标准答案CD

5、红霉素的主要不良反应有：

A、胃肠道反应

B、肝损害

C、过敏反应

D、静注可致静脉炎

E、肾损害

标准答案ABD

6、与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是：

A、红霉素

B、链霉素

C、庆大霉素

D、磺胺嘧啶

E、四环素

标准答案AE

7、作用于细菌静止期的杀菌药是：

A、头孢菌素

B、链霉素

C、庆大霉素

D、青霉素

E、多粘菌素

标准答案BCE

8、快效抑菌药为：

A、头孢他定

B、阿莫西林

C、阿齐霉素

D、罗红霉素

E、四环素

标准答案CDE

9、慢效抑菌药：

A、红霉素

B、庆大霉素

C、头孢孟多

D、磺胺嘧啶

E、甲氧苄啶

标准答案DE

10、红霉素主要用于：

A、耐青霉素的金葡菌感染

B、青霉素过敏者

C、军团菌病

D、病毒感染

E、真菌感染

标准答案美国广播公司

11、治疗金黄色葡萄球菌所致慢性骨髓炎的药物为

A、青霉素类+林可霉素

B、头孢他定+林可霉素

C、青霉素类+链霉素

D、头孢孟多+环丙沙星

E、四环素+克林霉素

标准答案ABD

12、大环内酯类药物有哪些：

A、红霉素

B、乙酰螺旋霉素

C、吉他霉素

D、沙霉素

E、万古霉素

标准答案美国广播公司

二、思考题

红霉素临床首选应用于哪些感染性疾病？

第三十八章
氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素

一、下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、氨基苷类药物主要有：

A、林可霉素

B、链霉素

C、庆大霉素

D、妥布霉素

E、阿米卡星

标准答案BCDE

2、氨基苷类抗生素主要的不良反应有：

A、耳毒性

B、肾毒性

C、肝毒性

D、过敏反应

E、神经肌肉接头的阻滞

标准答案ABDE

3、对绿脓杆菌有抗菌作用的氨基苷类药物是：

A、卡那霉素

B、链霉素

C、阿米卡星

D、庆大霉素

E、妥布霉素

标准答案CDE

4、庆大霉素的作用特点：

A、抗菌谱广，对G⁺和G^-均有效

B、治疗肠道感染

C、与羧苄西林合用治疗绿脓杆菌感染

D、易产生耐药性

E、对耐药青霉素G的金黄色葡萄球菌感染有效

标准答案ABCE

5、氨基苷的抗药机制是：

A、与30S亚基核糖体结合

B、与50S核糖体亚基结合

C、与70S亚基核糖体结合

D、抑制转肽酶

E、抑制肽酰基移位酶

标准答案交流

6、对氨基苷类抗生素无效的细菌是：

A、绿脓杆菌

B、肠球菌

C、厌氧菌

D、变形杆菌

E、结核杆菌

标准答案公元前

7、肾功能不良病人患绿脓杆菌感染可选用：

A、庆大霉素

B、阿莫西林

C、链霉素

D、新霉素

E、阿米卡星

标准答案E

8、治疗鼠疫受选药物是：

A、链霉素

B、林可霉素

C、红霉素

D、庆大霉素

E、小诺霉素

标准答案A

9、对结核菌有治疗作用的氨基苷类药物是：

A、庆大霉素

B、链霉素

C、大观霉素

D、阿米卡星

E、妥布霉素

标准答案B

10、立克次体感染治疗的首选药是：

A、多西环素

B、四环素

C、氯霉素

D、多粘菌素

E、链霉素

标准答案美国广播公司

11、氨基苷类抗生素有：

A、庆大霉素

B、罗红霉素

C、阿米卡星

D、妥布霉素

E、米诺环素

标准答案ACD

二、思考题

1氨基苷类的杀菌机制是什么？

2氨基苷类的主要不良反应有哪些？

第三十九章四环素类与氯霉素

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、引起二重感染的药物是：

A、红霉素

B、四环素

C、青霉素

D、妥布霉素

E、绿霉素

标准答案是

2、引起幼儿牙釉质发育不全的是：

A、红霉素

B、青霉素

C、林可霉素

D、多西霉素

E、四环素

标准答案E

3、支原体肺炎的首选药物是：

A、绿霉素

B、多粘菌素

C、链霉素

D、四环素

E、环丙沙星

标准答案D

4、氯霉素可治疗的感染有：

A、伤寒

B、副伤寒

C、肺炎

D、淋球菌

E、流脑

标准答案AB

5、氯霉素的主要不良反应有：

A、过敏反应

B、耳毒性

C、骨髓抑制

D、灰婴综合症

E、二重感染

标准答案CDE

6、四环素类抗药作用的机制是：

A、抑制细菌30s亚基核糖体，抑制细菌生长

B、抑制细菌70s亚基核糖体

C、抑制细菌脱氧核糖核酸回旋酶，阻断脱氧核糖核酸复制，起杀菌作用

D、抑制细菌细胞壁的合成

E、改变胞浆膜的通透性

标准答案C

7、四环素的不良反应有：

A、二重感染

B、过敏反应

C、影响骨及牙的发育

D、骨髓抑制

E、肝损伤

标准答案高手

8、多烯环素的作用特点是：

A、抗菌作用强于四环素、土霉素

B、口服多价金属离子影响吸收

C、有肝肠循环

D、遇光不稳定，易溶于水

E、有骨髓抑制作用

标准答案美国广播公司

二、思考题

四环素类及氯霉素的作用机制和不良反应各是什么？

第四十章抗真菌药与抗病毒药

以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、治疗浅部真菌感染的药物有：

A、灰黄霉素

B、制霉菌素

C、两性霉素B

D、克霉唑

E、酮康唑

标准答案AB

2、治疗深部真菌感染的药物有：

A、两性霉素B

B、灰黄霉素

C、咪康唑

D、制霉菌素

E、青霉素V

标准答案交流

3、两性霉素的不良反应：

A、肾损伤

B、血液系统毒性

C、心率失常

D、高热

E、寒颤

标准答案ABCDE

4、阿昔洛韦主要用于：

A、单纯疱疹病毒

B、生殖器疱疹

C、带状疱疹

D、流感菌毒

E、乙型肝炎病毒

标准答案ABCE

5、利巴韦林主要用于：

A、甲型流感病毒

B、乙型流感病毒

C、甲型肝炎

D、麻疹

E、乙型肝炎病毒

标准答案美国广播公司

6、抑制HIV病毒的药物：

A、阿昔洛韦

B、碘苷

C、利巴韦林

D、齐多夫定

E、阿糖腺苷

标准答案D

7、对脱氧核糖核酸病毒和RNA病毒均有抑制作用的有：

A、阿昔洛韦

B、阿糖腺苷

C、干扰素

D、利巴韦林
E、碘苷

标准答案CD

8、主要用于防治早乙型流感病毒的药物是：

A、碘苷

B、利巴韦林

C、金刚烷胺

D、疱疹净

E、齐多夫定

标准答案B

9、竞争性抑制腺苷酸合成酶，使脱氧核糖核酸合成受阻的抗病毒药物是：

A、病毒灵

B、干扰素

C、利巴韦林

D、阿昔洛韦

E、阿糖胞苷

标准答案D

第四十一章抗结核病药与抗麻风病药

以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、抗结核病菌药有：

A、青霉素

B、异烟肼

C、利福平

D、乙胺丁醇

E、对氨基水杨酸钠

标准答案BCDE

2、异烟肼的不良反应有：

A、周围神经炎

B、肝损害
C、白细胞减少

D、过敏

E、耳毒性

标准答案ABD

3、利福平的特点有：

A、口服吸收快而安全

B、代谢物为桔红色

C、在肝肠循环

D、药酶诱导作用

E、可进入脑中

标准答案ABCDE

4、利福平用于治疗：

A、结核病

B、胆道感染

C、麻风病

D、肝病

E、耐药的金葡菌的感染

标准答案ABCE

5、利福平的不良反应有：

A、肝损害

B、流感综合症

C、胃肠反应

D、肾损伤

E、粒细胞减少

标准答案美国广播公司

6、二线抗结核病药物有：

A、利福喷汀

B、对氨基水杨酸钠

C、丙硫异烟胺

D、利福平

E、吡嗪酰胺

标准答案美国广播公司

7、最常用的抗麻风病药：

A、青霉素

B、链霉素

C、氨苯砜

D、氨硫尿

E、环丙沙星

标准答案C

第十五章抗恶性肿瘤药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、抗恶性肿瘤药物白消安的临床最佳适应症是：

A、急性淋巴细胞性白血病

B、急性粒细胞性白血病

C、慢性淋巴细胞性白血病

D、慢性粒细胞性白血病

E、多发性骨髓瘤

标准答案：D

2、下列抗癌抗生素中，骨髓抑制副作用较轻的是：

A、柔红霉素

B、博来霉素

C、丝裂霉素C

D、放线菌素D

E、羟基柔红霉素

标准答案：B

3、甲氨蝶呤是常用的抗恶性肿瘤药，为减轻其骨髓抑制毒性反应，保护正常骨髓，常与下列那种药合用：

A、叶酸

B、维生素B₁₂

C、碳酸氢纳

D、巯乙磺酸钠

E、甲酰四氢叶酸钙

标准答案：E

4、阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是：

A、二氢叶酸还原酶抑制剂

B、胸苷酸合成酶抑制剂

C、嘌呤核苷酸互变抑制剂

D、核苷酸还原酶抑制剂

E、脱氧核糖核酸多聚酶抑制剂

标准答案：E

5、下列激素类抗恶性肿瘤药物中，不能用于治疗乳腺癌的是：

A、他莫昔芬

B、氯羟基甲酰孕酮

C、丙酸睾丸酮

D、甲羟孕酮

E、氨基苯己哌啶酮

标准答案：B

6、下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是：

A、长春新碱

B、紫杉醇

C、三尖杉生物碱

D、左旋门冬酰胺酶

E、长春碱

标准答案：C

7、下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为影响氨基酸供应的是：

A、甲氨蝶呤

B、长春新碱

C、环磷酰胺

D、左旋门冬酰胺酶

E、柔红霉素

标准答案：D

8、顺铂作为常见抗恶性肿瘤药物，首选用于治疗：

A、慢性淋巴细胞性白血病

B、非精原细胞性睾丸瘤

C、多发性骨髓瘤

D、恶性淋巴瘤

E、绒毛膜上皮细胞癌

标准答案：B

9、下列药物中可预防环磷酰胺引起出血性膀胱炎的是：

A、叶酸

B、维生素B₁₂

C、碳酸氢纳

D、巯乙磺酸钠

E、甲酰四氢叶酸钙

标准答案：D

10、5-氟尿嘧啶可作为下列那种肿瘤的临床基本用药：

A、消化道肿瘤

B、急性淋巴细胞白血病

C、慢性粒细胞性白血病

D、绒毛膜上皮癌

E、恶性黑色素瘤

标准答案：A

11、增长缓慢的恶性肿瘤经药物治疗后，残留肿瘤细胞的增殖周期中那一期相对减少：

A、G₀期

B、G₁期

C、S期

D、G₂期

E、M期

标准答案：E

12、以下抗恶性肿瘤药物中属于S期特异性的药物是：

A、更生霉素

B、环磷酰胺

C、甲氨蝶呤

D、左旋门冬酰胺酶

E、鬼臼毒素

标准答案：C

13、以下抗恶性肿瘤药物中属于M期特异性的药物是：

A、更生霉素

B、环磷酰胺

C、甲氨蝶呤

D、左旋门冬酰胺酶

E、鬼臼毒素

标准答案：E

14、使用长春新碱后，肿瘤细胞较多的处于增殖周期的那一期：

A、G₀期

B、G₁期

C、S期

D、G₂期

E、M期

标准答案：E

15、氮芥抗恶性肿瘤的主要作用机制是：

A、与两个胸嘧啶交叉联结

B、与两个胞嘧啶交叉联结

C、与两个腺嘌呤交叉联结

D、与两个鸟嘌呤交叉联结

E、与一个胸嘧啶和一个腺嘌呤交叉联结

标准答案：D

16、恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是：

A、M期细胞对抗肿瘤药物不敏感

B、S期细胞对抗肿瘤药物不敏感

C、G₁期细胞对抗肿瘤药物不敏感

D、G₀期细胞对抗肿瘤药物不敏感

E、G₂期细胞对抗肿瘤药物不敏感

标准答案：D

17、环磷酰胺对哪种恶性肿瘤疗效显著：

A、多发性骨髓瘤

B、急性淋巴细胞性白血病

C、卵巢癌

D、乳腺癌

E、恶性淋巴瘤

标准答案：E

18、下列抗恶性肿瘤药物中，对骨髓造血功能没有抑制作用的是：

A、植物碱类

B、激素类

C、抗生素类

D、烷化剂

E、抗代谢类

标准答案：B

19、对儿童急性淋巴细胞性白血病，下列抗恶性肿瘤药物中疗效好、见效快的是：

A、6-巯基嘌呤

B、阿糖胞苷

C、长春新碱

D、环磷酰胺

E、丝裂霉素

标准答案：C

20、环磷酰胺在体内转化成为烷化作用强的代谢物而起到抗恶性肿瘤的作用，该代谢物是：

A、4-酮基环磷酰胺

B、4-羟基环磷酰胺

C、磷酰胺氮芥

D、羧磷酰胺

E、丙烯醛

标准答案：C

21、烷化剂中易诱发出血性膀胱炎的药物是：

A、氮芥

B、卡氮芥

C、环磷酰胺

D、甲酰溶肉瘤素

E、苯丁酸氮芥

标准答案：C

22、治疗绒毛膜上皮细胞癌和恶性葡萄胎下列那一种药物疗效最差：

A、6-巯基嘌呤

B、5-氟尿嘧啶

C、甲氨蝶呤

D、放线菌素D

E、博来霉素

标准答案：E

[1-5]

A、心肌退行性病变和心肌间质水肿

B、呼吸系统肺纤维化

C、肝脏毒性

D、出血性膀胱炎

E、外周神经毒性

1、长期应用长春新碱易引起的特有毒性反应为：

2、长期应用博来霉素易引起的特有毒性反应为：

3、长期应用环磷酰胺易引起的特有毒性反应为：

4、长期应用多柔米星易引起的特有毒性反应为：

5、长期应用放线菌素-D易引起的特有毒性反应为：

标准答案：1E 2B 3C 4A 5C

[6-10]

A、己烯雌酚

B、丙酸睾丸酮

C、甲氨蝶呤

D、白消安

E、放射性碘I¹³¹

6、青年妇女激素依赖性播散性乳腺癌最有效的治疗药物是：

7、播散性前列腺癌最有效的治疗药物是：

8、绒毛膜上皮细胞癌最有效的治疗药物是：

9、高度分化性甲状腺癌最有效的治疗药物是：

10、慢性粒细胞白血病最有效的治疗药物是：

标准答案：6B 7A 8C 9E 10D

[11-15]

A、脱氧核糖核酸多聚酶抑制剂

B、与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能

C、与脱氧核糖核酸联结而阻碍RNA转录

D、阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期

E、阻止原料供应而阻碍蛋白质合成

11、长春新碱的主要作用机制是：

12、阿糖胞苷的主要作用机制是：

13、左旋门冬酰胺酶的主要作用机制是：

14、丝裂霉素C的主要作用机制是：

15、放线菌素D的主要作用机制是：

标准答案：11D 12A 13E 14B 15C

[16-20]

A、阿糖胞苷

B、环磷酰胺

C、左旋门冬酰胺酶

D、拓扑特肯

E、喷司他丁

16、以上药物中属于脱氧核糖核酸多聚酶抑制剂的是：

17、以上药物能与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能的是：

18、以上药物为拓扑异构酶Ⅰ选择性抑制剂的是：

19、以上药物为嘌呤核苷酸合成抑制剂的是：

20、以上药物能够阻止原料供应而阻碍蛋白质合成的是：

标准答案：16A 17B 18D 19E 20C

[21-25]

A、二氢叶酸还原酶抑制剂

B、胸苷酸合成酶抑制剂

C、嘌呤核苷酸互变抑制剂

D、核苷酸还原酶抑制剂

E、脱氧核糖核酸多聚酶抑制剂

21、甲氨蝶呤的抗癌作用机制是：

22、5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是：

23、6-巯基嘌呤的抗癌作用机制是：

24、羟基脲的抗癌作用机制是：

25、阿糖胞苷的抗癌作用机制是：

标准答案：21A 22B 23C 24D 25E

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、抗恶性肿瘤药物按其作用机制可分为以下几类：

A、干扰核酸生物合成的药物

B、破坏脱氧核糖核酸结构和功能从而阻止其复制的药物

C、嵌入脱氧核糖核酸中干扰转录过程阻止RNA合成的药物

D、影响蛋白质合成的药物

E、影响体内激素水平而发挥抗癌作用的药物

标准答案：ABCDE

2、干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物，根据其干扰核酸合成的环节不同，可分为：

A、抗嘌呤药物

B、抗嘧啶药物

C、抗叶酸药物

D、核苷酸还原酶抑制剂

E、脱氧核糖核酸多聚酶抑制剂

标准答案：ABCDE

3、以下抗恶性肿瘤药物作用机制为抗嘌呤药物的是：

A、6-巯基嘌呤

B、硫鸟嘌呤

C、羟基脲

D、喷司他丁

E、紫杉醇

标准答案：ABD

4、以下抗恶性肿瘤药物作用机制为嵌入脱氧核糖核酸中干扰转录过程阻止RNA合成的药物是：

A、紫杉醇

B、放线菌素D

C、羟基脲

D、柔红霉素

E、多柔米星

标准答案： BDE

5、以下抗恶性肿瘤药物中，直接破坏脱氧核糖核酸的药物有：

A、紫杉醇

B、丝裂霉素

C、顺铂

D、博来霉素

E、阿糖胞苷

标准答案：十进制

6、肿瘤细胞增殖周期可分为以下几期：

A、静止期（G₀期）

B、脱氧核糖核酸合成期 (S期)

C、合成前期 (G₁期)

D、有丝分裂前期 (G₂期)

E、分裂期 (M期)

标准答案： BCDE

7、以下药物中，属于周期特异性抗恶性肿瘤药物的是：

A、甲氨蝶呤

B、5-氟尿嘧啶

C、长春新碱

D、秋水仙碱

E、鬼臼毒素

标准答案：ABCDE

8、以下药物中，属于周期非特异性抗肿瘤药物的是：

A、环磷酰胺

B、甲酰溶肉瘤素

C、更生霉素

D、柔红霉素

E、强地松

标准答案：ABCDE

9、下列药物中，其作用机制为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗恶性肿瘤药物是：

A、羟基喜树碱

B、多柔米星

C、喷司他丁

D、拓扑特肯

E、依托伯苷

标准答案：广告

10、关于干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物，以下说法正确的是：

A、本类药物的化学结构大多与细胞生长繁殖所必需的代谢物质相似

B、本类药物能够竞争性的与酶结合，干扰正常的核酸嘌呤、嘧啶的反应

C、本类药物可以与核酸结合，取代相应正常核苷酸

D、本类药物大多数属于周期非特异性药物

E、本类药物包括抗嘌呤药、抗嘧啶药、抗叶酸药、核苷酸还原酶抑制剂、脱氧核糖核酸多聚酶抑制剂

标准答案：ABCE

11、烷化剂作为常见的抗恶性肿瘤药物，其主要特征为：

A、本类药物化学活性高，可产生带正电的碳离子中间体，与细胞中的期和作用物质形成共价键

B、本类药物能够使细胞中的核酸、蛋白质等烷基化，改变其结构和功能，并引起细胞分裂增殖的抑制
，造成细胞死亡

C、本类药物对分裂增殖快的骨髓细胞、肠道上皮细胞也会产生抑制，从而表现为毒性反应

D、本类药物大多数属于周期非特异性药物

E、本类药物对肿瘤细胞和正常细胞的选择性低

标准答案：ABCDE

12、环磷酰胺为常用抗肿瘤药物，以下有关其作用特点的说法正确的是：

A、本品抗瘤谱较广，抑瘤作用明显

B、与脱氧核糖核酸发生交叉连接，抑制脱氧核糖核酸合成，干扰脱氧核糖核酸和RNA功能

C、对癌细胞选择性较高

D、对恶性淋巴瘤疗效较好

E、主要不良反应为骨髓抑制，过量可致化学性膀胱炎

标准答案：ABCDE

13、塞替派为常用抗肿瘤药物，以下有关其作用特点的说法正确的是：

A、本品为烷化剂，抑瘤作用明显

B、抗瘤谱较广

C、与脱氧核糖核酸发生交叉连接，抑制脱氧核糖核酸合成，从而产生细胞毒作用

D、对乳腺癌、卵巢癌疗效较好

E、主要毒性为骨髓抑制，有时可致再生障碍性贫血

标准答案：ABCDE

14、甲氨蝶呤为常用抗肿瘤药物，以下有关其作用特点的说法正确的是：

A、化学结构与叶酸类似，抑制二氢叶酸还原酶

B、使四氢叶酸不能变成二氢叶酸，从而干扰脱氧核糖核酸和RNA合成

C、临床主要用于儿童急性淋巴细胞白血病

D、主要不良反应时消化道反应，骨髓抑制和脱发等

E、妊娠早期应用可致畸胎

标准答案：ACDE

15、抗恶性肿瘤药物共有的毒性反应包括：

A、消化道粘膜损害

B、骨髓抑制

C、抑制免疫功能

D、脱发

E、肝、肾功能损害

标准答案：ABCDE

四、思考题

1阿霉素的抗癌机制是什么？

2长春碱类药物的抗癌机制是什么？

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